quarta-feira, 2 de fevereiro de 2011

Medula Ossea!

O transplante de medula óssea (TMO) é modalidade terapêutica utilizada no tratamento de inúmeras das doenças hematológicas, benignas ou malignas; hereditárias ou adquiridas.

O fundamento lógico para o transplante de células progenitoras está baseado no fato de que todas as células maduras que circulam no sangue: glóbulos vermelhos, glóbulos brancos e plaquetas provém de uma única célula, contida na medula óssea, denominada célula progenitora ou “stem cell”, e atualmente o termo mais amplamente aceito é células progenitoras hematopoéticas (TCPH).

Assim, o termo transplante de medula de óssea denominado TMO, vêm sendo modificado por um termo mais específico: transplante de células progenitoras hematopoéticas: TCPH, pois tal denominação reflete melhor o tipo de procedimento realizado e o tipo de célula que o paciente irá receber para reconstituir sua medula óssea.

A realização do transplante consiste na retirada de células progenitoras hematopoéticas. Tais células estão localizadas em adultos principalmente nos ossos chatos como a bacia, esterno, costela e vértebras. O procedimento consiste de múltiplas aspirações com de agulhas especiais. Pode-se obter as células progenitoras periféricas mobilizadas com fator de crescimento (G-CSF), que vão circular na corrente sangüínea sendo coletadas através de máquinas denominadas leucaférese.

As células progenitoras infundidas na corrente sangüínea se implantam na medula óssea iniciando a reconstituição hematopoética do paciente, após regime de condicionamento.

O condicionamento é o uso de altas doses de quimioterapia associados ou não à radioterapia corporal para que o paciente seja tratado de sua doença hematológica. Com a infusão de células progenitoras suficientes do paciente (denominado transplante autólogo) ou de um doador próximo e compatível (denominado transplante alogênico), a função da medula e a produção das células do sangue são restauradas de maneira suficiente a permitir a recuperação de um tratamento intensivo.

A indicação para transplante depende do tipo, o estádio da doença e da idade do paciente. O paciente deverá estar, preferencialmente em remissão (isto é com doença controlada). Não são todos os pacientes portadores de leucemia ou linfoma que têm indicação para realização de transplante. Os critérios para a realização do transplante estão estabelecidos em protocolos aprovados pelos Comitês de Ética.

Para se obter células progenitoras do sangue periférico, em número apropriado para o transplante, utiliza-se um equipamento chamado máquina de leucaférese. O sangue é separado e as células progenitoras são separadas de acordo com o seu peso, e armazenadas em um compartimento especial. As células progenitoras são infundidas no paciente, após o regime de condicionamento próprio para o transplante.

Duas perguntas centrais devem ser respondidas quando se estiver considerando um transplante para um paciente portador de leucemia ou linfoma que esteja em remissão:
1 - Um transplante de células progenitoras será mais apropriado para a cura da doença do que outras formas de terapia?
2 - Se houver indicação de um transplante alogênico, há um doador compatível e disponível de células progenitoras?

Há três formas de transplante:

1 - Alogênico: as células progenitoras provém de um doador previamente selecionado por testes de compatibilidade, principalmente o HLA (antígeno de hispocompatibilidade leucocitária) normalmente identificado entre os familiares ou em bancos de medula óssea. Os bancos de medula óssea podem ter cadastrados doadores adultos ou bancos de cordão umbilical.

2 - Autólogo: as células progenitoras provém do próprio paciente.

3 - Singênico: as células progenitoras provém de gêmeos idênticos (univitelinos).

Perguntas e Respostas

Vamos a Luta!!!!Salvem vidas inclusive a minha!!!

A TODOS QUE FIZERAM OU CONHECEM PESSOAS QUE IRÃO FAZER UM TMO. AJUDEM A SALVAR VIDAS, QUEM SABE UM DE VOCÊS SÃO COMPATÍVEIS COM AS PESSOAS QUE PRECISAM.

Tudo Vai Dar Certo...

Está mensagem é para te dar forças para enfrentar esta fase, que está sendo tão difícil de encarar.

Faça de seus pensamentos a força de que está precisando.

Esqueça as coisas ruins e limpe a mente cultivando somente os pensamentos positivos.

Acredite no sucesso total, não imagine obstáculos, pois assim vencemos e torcemos pela sua VITÓRIA.

Retorno do Tratamento!!!

Bom dia a todos!

Hoje retorno a fazer quimioterapia e hemodialise, porem com um grande problema estamos sem medicação o famoso GLIVEC400MG,uma medicação que não pode faltar em momento algum do tratamento.O governo federal , estadual e municipal não fizeram a licitação desse medicamento então vai demorar algum tempo para ele chegar para nós pacientes de Leucemia e outros cancêr.
O custo desse medicamento e muito alto hoje R$14,000.00 não temos como bancar esse custo!!!! Mais vou aguentar firme,na esperança!!!!

terça-feira, 4 de janeiro de 2011

Agradecimento!

Foram muitos os que estiveram comigo em 2010,agradeço ao meu marido Ivo, companheiro de vida e horizonte.A minha mãe Marieta(in memorian)pela sua dedicação ao conhecimento,e que,em varios momentos da minha formação e vida profissional,soube indicar o melhor caminho,ensinando-me,com amor e carinho,os principios da disciplina,responsabilidade e determinação,permitindo-me levar adianye meus projetos.As minhas filhas Hayanna e Raphaella que me ensinam o desafio da prática do amor e da vida.
A Deus, meu profundo respeitoe gratidão,por permitir esta caminhada,com alguns percalços mais com o espírito gratificado pela experiencia vivida.

FELIZ 2011 AMIGOS!!!!!

sexta-feira, 23 de abril de 2010

Palestra Colegio Saint Michel

Boa noite!

Hoje muito feliz,palestra com alunos do colegio Saint Michel,fizeram perguntas,
me elogiaram ,fiquei na verdade emocionada.Jovens tao interessados em saber sobre
a doação de Medula Ossea.
A palestra valeu para que eu continue fazendo esse trabalho, divulgando a cada dia mais, a importancia da divulgação sobre Medula Ossea.
Minha filha Raphaella estuda nessa escola, me orgulha muito, saber que minha filha esta no caminho certo, no caminho da solidariedade.

Adorei, Que Deus abençoe esses alunos...

domingo, 11 de abril de 2010

Qualidade de Vida !

Qualidade de vida e bem-estar são essenciais não só para todas as pessoas, evidentemente, mas daremos aqui realce à qualidade de vida de pacientes com câncer, porque consideramos estes elementos como fundamentais.

Tenha em mente que nenhum tratamento irá funcionar se você não abandonar seus vícios, a começar pelo cigarro.

2. Alimente-se em pequenas quantidades a cada três horas e mastigue o alimento o mais devagar possível.

3. Se o médico autorizar, faça alguma atividade física com freqüência, por exemplo, três vezes por semana. A regularidade traz mais benefícios à saúde do que a intensidade da atividade física.

3. Evite se expor a situações que causem estresse ou nervosismo. Em situações de como estas, experimente bocejar e espreguiçar.

4. Dedique pelo menos alguns minutos do dia à meditação e ao relaxamento. Escolha um local silencioso, sente-se numa posição confortável e se esqueça da vida.

5. Faça elogios com mais freqüência. Essa tática funciona como um ímã e faz com que todos queiram estar a seu lado.
6. Seja paciente com seu corpo.



7. Procure criar situações simples que permitam relaxar. Por exemplo, olhar para o céu com atenção, observar algum animal ou passarinho.

8. Reclamar da vida não ajuda em nada e acaba gerando estresse a você a às pessoas que estão à sua volta.

9. Seja otimista. Lembre-se de que todas as crises são passageiras e que os obstáculos existem para serem superados

Leucemia Bifenotipica

Uma pequena parcela de pacientes com leucemia aguda têm marcadores morfológicos, citoquímicos e imunofenotípicos que mostram duas linhagens diferentes nos blastos: a linhagem mielóide e a linhagem linfóide. Essa leucemia é chamada de leucemia bifenotípica, isto é, que tem dois fenótipos.

Os marcadores estão expressos nos blastos, geralmente em mais de uma linhagem e a leucemia pode ter início nas células que ainda não se diferenciaram, isto é, antes de se diferenciar em linfóide ou mielóide. A causa para essa ocorrência ainda não é conhecida.

As leucemias bifenotípicas parecem ser mais comuns nos pacientes com síndrome mielodisplásica prévia, leucemias secundárias, leucemias associadas a translocação (tipo de mutação cromossômica na qual ocorre a relocação de um fragmento de cromossomo em outra posição no genoma) e o cromossomo de Filadélfia (Ph).

As síndromes mielodisplásicas constituem um grupo de distúrbios sangüíneos clonais, isto é, que têm o mesmo patrimônio genético.

Ainda não há nenhum tratamento específico para a leucemia bifenotípica, mas a maioria dos oncologistas utiliza um protocolo híbrido para leucemia mielóide na indução e linfóide na manutenção com o intuito de destruir a maioria dos clones malignos.