"- Os homens esqueceram essa verdade - disse ainda a raposa. - Mas tu não deves esquecer. Tu te tornas eternamente responsável por aquilo que cativas. Tu es responsavel pela tua rosa...
- Eu sou responsavel pela minha rosa... - repetiu o principezinho,para não se esquecer."
Trecho retirado do livro "O Pequeno Príncipe" de Antoine de Saint-Exupéry.
quarta-feira, 2 de setembro de 2009
Transplante Pulmão
ORIENTAÇÃO PARA PACIENTES CANDIDATOS A TRANSPLANTE DE PULMÃO
INCOR HC FMUSP
SERVIÇO SOCIAL MÉDICO
Para você que acaba de ingressar na Fila Única para Transplante Pulmonar, nós do Serviço Social Médico do InCor HC FMUSP, oferecemos este informativo com orientações e sugestões que poderão ajudá-lo na organização e planejamento de seu tratamento.
O Instituto do Coração do HC FMUSP, conta com o trabalho de equipe multiprofissional composta por: médico, assistente social, psicólogo, enfermeiro, nutricionista, farmacêutico e fisioterapeuta, que fornecerá informações e apoio para você, nosso paciente, e seus familiares, quanto aos principais aspectos e dúvidas do período pré e pós-operatório do transplante pulmonar.
VOCÊ SABIA...
Que a doação de órgãos, no Brasil, é regulamentada pela Lei nº 9.434, de 4 de fevereiro de 1997.
Segundo esta Lei, a realização de Transplante somente ocorrerá em estabelecimento de saúde público ou privado, e será realizado por equipes médico-cirurgicas qualificadas, previamente autorizadas pelo órgão de gestão nacional do Sistema Único de Saúde.
Que a fila única de espera para a realização do Transplante Pulmonar, é administrada pela Secretaria Estadual de Saúde, que possui cadastro único dos receptores, em fila de espera.
Esta fila, não é uma fila onde quem chega primeiro tem preferência. O que determina a preferência é essencialmente a compatibilidade entre o doador e o receptor (por exemplo: peso, altura, mesmo tipo sangüíneo, etc.).
Por isso, o tempo de espera nesta lista é indeterminado, e a partir do primeiro dia em que tem o nome inscrito na Central de Transplantes da Secretaria de Saúde do Estado, pode aparecer um doador compatível a qualquer momento.
SAIBA QUE:
O processo de doação de órgãos é uma corrida contra o tempo. Cada órgão tem um intervalo de sobrevida entre a retirada do doador e implante no receptor. Esse intervalo varia de acordo com o órgão e com as condições clínicas de quem doa e de quem recebe.
O coração e o pulmão são os órgãos que menos podem esperar, por isso, após a convocação para a cirurgia, você deverá comparecer ao InCor no prazo máximo de 02 horas.
COMO VOCÊ PODE AJUDAR???
ORGANIZANDO-SE!!!
É necessário você manter seu endereço e fones atualizados para que o InCor possa localizá-lo imediamente quando surgir o órgão. O prazo para comparecer ao hospital é de no máximo 02h00.
Mudanças de endereço ou telefone, mesmo que temporárias, devem ser informadas à Secretaria de Transplante Pulmonar do InCor, para posterior alteração junto a Central de Transplantes.
Sempre que a equipe do hospital fizer um contato telefônico retornar imediatamente a ligação, pois poderá ser a sua convocação para a realização do transplante!
PROVIDÊNCIAS A SEREM TOMADAS
Planejar com antecedência os meios de transporte que você utilizará até a sua vinda ao hospital.
Caso resida em outro município que não São Paulo, solicite o Tratamento Fora de Domicilio (TFD).
O que é isso??? TFD???
O TFD – Tratamento Fora de Domicílio – é uma portaria do Ministério da Saúde/Secretaria de Assistência à Saúde, que estabelece condutas sobre as despesas relativas ao deslocamento dos usuários do SUS – Sistema Único de Saúde – para tratamento fora do município de residência, quando estiverem esgotados todos os meios de tratamento médico para o seu caso ou de seu familiar no seu Estado ou Município.
Tipos de assistência oferecidas pelo TFD:
Atendimento ambulatorial e hospitalar fora do estado;
Passagens de ida e volta para o paciente e acompanhante se houver indicação médica e de acordo com avaliação da equipe do TFD;
A solicitação do TFD deverá ser feita na Secretaria de Saúde do Estado da cidade de origem, que realizará avaliação médica para a concessão do benefício.
Fique atento também:
Solicite a colaboração de familiares, amigos e vizinhos, para que, na sua ausência, possam ajudá-lo na rotina doméstica;
Organize os seus objetos pessoais para o período de internação, como por exemplo: chinelos, pijama ou camisola – de preferência com abertura na frente – produtos de higiene pessoal, toalha, sabonete, escova de dentes, além disso, na época do inverno você precisará de roupas de lã e meias;
Se você for segurado da Previdência Social e necessitar afastar-se do trabalho, deverá solicitar ao Setor de Laudo Médico do InCor – relatório médico, para apresentar ao perito do INSS;
Indique uma pessoa de sua confiança para receber o seu benefício previdenciário – auxílio doença ou aposentadoria – no período da sua internação. Para isso, dirija-se ao posto do INSS ou Cartório mais próximo de sua residência para fins de designar o seu representante legal (“Procurador”);
LEMBRE-SE: O seu cuidador deverá estar atento ao chamado do hospital, devendo acompanhá-lo rapidamente ao InCor, portando documentos pessoais (CPF e RG).
ORIENTAÇÃO DE ALTA HOSPITALAR
PÓS-TRANSPLANTE PULMONAR
Uma etapa do tratamento já foi vencida, mas o resultado dependerá dos cuidados que se seguirão após o período de internação.
Assim:
Recomenda-se a sua permanência em São Paulo, ou em local próximo ao hospital pelo menos nos 06 primeiros meses após a sua alta, devido aos retornos frequentes no ambulatório;
Mantenha a residência em ótimas condições de higiene e ventilação;
Lembre-se de lavar as mãos, sempre que for cozinhar, antes das refeições e logo após usar o banheiro;
Cuide de sua higiene pessoal, diária;
Retire de circulação enfeites, tapetes, cortinas, bichos de pelúcia e tudo o que puder acumular poeira;
Animais de estimação NÃO devem permanecer dentro de casa;
Evite ambientes com grande aglomeração de pessoas;
Em caso de emergência médica faça uso do serviço de ambulância, através do telefone 191 nesta Capital ou através do Pronto Socorro Municipal, mais próximo de sua residência;
Experimente anotar e esclarecer todas as suas dúvidas, referentes à: retorno ao trabalho, à escola, realização de atividades físicas e sexuais, bem como sintomas, controles, agendamentos de exames e consultas, pois isto o ajudará a planejar o tratamento e a garantir a melhor utilização dos serviços que a equipe de transplante lhe oferece. Adquira este hábito;
FIQUE LIGADO:
Nos retornos programados no InCor, você deverá contar com o acompanhamento de familiar ou responsável, por isso, programe-se quanto ao transporte a ser utilizado, recorrendo aos recursos comunitários, colaboração de familiares, amigos e vizinhos, etc
Caso resida em outro município fora de São Paulo, solicite via Secretaria de Saúde do Estado o TFD;
Tenha sempre em mãos o seu relatório médico e o agendamento de consultas ambulatorial;
Organize-se para a retirada dos medicamentos no Serviço de Farmácia do InCor. Lembre-se de trazer seu CPF (antigo CIC). Caso você resida em outro Estado ou Município, verifique junto à Secretaria da Saúde do Estado, a possibilidade dos medicamentos serem fornecidos no seu local de origem. Para isso, tenha sempre em mãos o relatório médico e cópia da receita médica.
Lembre-se que é de sua responsabilidade a retirada e controle dos medicamentos!
Telefones e Endereços úteis:
Disque saúde: 0800 611997
Prevfone – informações sobre o INSS: 0800 780191
Posto Poupatempo (emissão de documentos – RG, CPF)-Pça do Carmo, s/n, Metrô Estação Sé Fone: 0800 171233
Cartório Jd. América – Rua Teodoro Sampaio, nº 1.121 – Fone. 3881 9388
Secretaria de Transplante Pulmão: 3069-5248
Secretaria de Serviço Social: 3069-5218
Central de Transplante: (11) 3064-1649 ou 3088-5094
Site da Secretaria da Saúde: www.saude.gov.br
Associação Brasileira de Transplante de Órgãos: ABTO www.abto.gov.br
A saúde é um direito de todos, e nós da Equipe de Transplante de Pulmão, compartilhamos dessa idéia, e contamos com você para obtenção dos melhores resultados do tratamento!
Equipe de Serviço Social Médico InCor HC FMUSP
INCOR HC FMUSP
SERVIÇO SOCIAL MÉDICO
Para você que acaba de ingressar na Fila Única para Transplante Pulmonar, nós do Serviço Social Médico do InCor HC FMUSP, oferecemos este informativo com orientações e sugestões que poderão ajudá-lo na organização e planejamento de seu tratamento.
O Instituto do Coração do HC FMUSP, conta com o trabalho de equipe multiprofissional composta por: médico, assistente social, psicólogo, enfermeiro, nutricionista, farmacêutico e fisioterapeuta, que fornecerá informações e apoio para você, nosso paciente, e seus familiares, quanto aos principais aspectos e dúvidas do período pré e pós-operatório do transplante pulmonar.
VOCÊ SABIA...
Que a doação de órgãos, no Brasil, é regulamentada pela Lei nº 9.434, de 4 de fevereiro de 1997.
Segundo esta Lei, a realização de Transplante somente ocorrerá em estabelecimento de saúde público ou privado, e será realizado por equipes médico-cirurgicas qualificadas, previamente autorizadas pelo órgão de gestão nacional do Sistema Único de Saúde.
Que a fila única de espera para a realização do Transplante Pulmonar, é administrada pela Secretaria Estadual de Saúde, que possui cadastro único dos receptores, em fila de espera.
Esta fila, não é uma fila onde quem chega primeiro tem preferência. O que determina a preferência é essencialmente a compatibilidade entre o doador e o receptor (por exemplo: peso, altura, mesmo tipo sangüíneo, etc.).
Por isso, o tempo de espera nesta lista é indeterminado, e a partir do primeiro dia em que tem o nome inscrito na Central de Transplantes da Secretaria de Saúde do Estado, pode aparecer um doador compatível a qualquer momento.
SAIBA QUE:
O processo de doação de órgãos é uma corrida contra o tempo. Cada órgão tem um intervalo de sobrevida entre a retirada do doador e implante no receptor. Esse intervalo varia de acordo com o órgão e com as condições clínicas de quem doa e de quem recebe.
O coração e o pulmão são os órgãos que menos podem esperar, por isso, após a convocação para a cirurgia, você deverá comparecer ao InCor no prazo máximo de 02 horas.
COMO VOCÊ PODE AJUDAR???
ORGANIZANDO-SE!!!
É necessário você manter seu endereço e fones atualizados para que o InCor possa localizá-lo imediamente quando surgir o órgão. O prazo para comparecer ao hospital é de no máximo 02h00.
Mudanças de endereço ou telefone, mesmo que temporárias, devem ser informadas à Secretaria de Transplante Pulmonar do InCor, para posterior alteração junto a Central de Transplantes.
Sempre que a equipe do hospital fizer um contato telefônico retornar imediatamente a ligação, pois poderá ser a sua convocação para a realização do transplante!
PROVIDÊNCIAS A SEREM TOMADAS
Planejar com antecedência os meios de transporte que você utilizará até a sua vinda ao hospital.
Caso resida em outro município que não São Paulo, solicite o Tratamento Fora de Domicilio (TFD).
O que é isso??? TFD???
O TFD – Tratamento Fora de Domicílio – é uma portaria do Ministério da Saúde/Secretaria de Assistência à Saúde, que estabelece condutas sobre as despesas relativas ao deslocamento dos usuários do SUS – Sistema Único de Saúde – para tratamento fora do município de residência, quando estiverem esgotados todos os meios de tratamento médico para o seu caso ou de seu familiar no seu Estado ou Município.
Tipos de assistência oferecidas pelo TFD:
Atendimento ambulatorial e hospitalar fora do estado;
Passagens de ida e volta para o paciente e acompanhante se houver indicação médica e de acordo com avaliação da equipe do TFD;
A solicitação do TFD deverá ser feita na Secretaria de Saúde do Estado da cidade de origem, que realizará avaliação médica para a concessão do benefício.
Fique atento também:
Solicite a colaboração de familiares, amigos e vizinhos, para que, na sua ausência, possam ajudá-lo na rotina doméstica;
Organize os seus objetos pessoais para o período de internação, como por exemplo: chinelos, pijama ou camisola – de preferência com abertura na frente – produtos de higiene pessoal, toalha, sabonete, escova de dentes, além disso, na época do inverno você precisará de roupas de lã e meias;
Se você for segurado da Previdência Social e necessitar afastar-se do trabalho, deverá solicitar ao Setor de Laudo Médico do InCor – relatório médico, para apresentar ao perito do INSS;
Indique uma pessoa de sua confiança para receber o seu benefício previdenciário – auxílio doença ou aposentadoria – no período da sua internação. Para isso, dirija-se ao posto do INSS ou Cartório mais próximo de sua residência para fins de designar o seu representante legal (“Procurador”);
LEMBRE-SE: O seu cuidador deverá estar atento ao chamado do hospital, devendo acompanhá-lo rapidamente ao InCor, portando documentos pessoais (CPF e RG).
ORIENTAÇÃO DE ALTA HOSPITALAR
PÓS-TRANSPLANTE PULMONAR
Uma etapa do tratamento já foi vencida, mas o resultado dependerá dos cuidados que se seguirão após o período de internação.
Assim:
Recomenda-se a sua permanência em São Paulo, ou em local próximo ao hospital pelo menos nos 06 primeiros meses após a sua alta, devido aos retornos frequentes no ambulatório;
Mantenha a residência em ótimas condições de higiene e ventilação;
Lembre-se de lavar as mãos, sempre que for cozinhar, antes das refeições e logo após usar o banheiro;
Cuide de sua higiene pessoal, diária;
Retire de circulação enfeites, tapetes, cortinas, bichos de pelúcia e tudo o que puder acumular poeira;
Animais de estimação NÃO devem permanecer dentro de casa;
Evite ambientes com grande aglomeração de pessoas;
Em caso de emergência médica faça uso do serviço de ambulância, através do telefone 191 nesta Capital ou através do Pronto Socorro Municipal, mais próximo de sua residência;
Experimente anotar e esclarecer todas as suas dúvidas, referentes à: retorno ao trabalho, à escola, realização de atividades físicas e sexuais, bem como sintomas, controles, agendamentos de exames e consultas, pois isto o ajudará a planejar o tratamento e a garantir a melhor utilização dos serviços que a equipe de transplante lhe oferece. Adquira este hábito;
FIQUE LIGADO:
Nos retornos programados no InCor, você deverá contar com o acompanhamento de familiar ou responsável, por isso, programe-se quanto ao transporte a ser utilizado, recorrendo aos recursos comunitários, colaboração de familiares, amigos e vizinhos, etc
Caso resida em outro município fora de São Paulo, solicite via Secretaria de Saúde do Estado o TFD;
Tenha sempre em mãos o seu relatório médico e o agendamento de consultas ambulatorial;
Organize-se para a retirada dos medicamentos no Serviço de Farmácia do InCor. Lembre-se de trazer seu CPF (antigo CIC). Caso você resida em outro Estado ou Município, verifique junto à Secretaria da Saúde do Estado, a possibilidade dos medicamentos serem fornecidos no seu local de origem. Para isso, tenha sempre em mãos o relatório médico e cópia da receita médica.
Lembre-se que é de sua responsabilidade a retirada e controle dos medicamentos!
Telefones e Endereços úteis:
Disque saúde: 0800 611997
Prevfone – informações sobre o INSS: 0800 780191
Posto Poupatempo (emissão de documentos – RG, CPF)-Pça do Carmo, s/n, Metrô Estação Sé Fone: 0800 171233
Cartório Jd. América – Rua Teodoro Sampaio, nº 1.121 – Fone. 3881 9388
Secretaria de Transplante Pulmão: 3069-5248
Secretaria de Serviço Social: 3069-5218
Central de Transplante: (11) 3064-1649 ou 3088-5094
Site da Secretaria da Saúde: www.saude.gov.br
Associação Brasileira de Transplante de Órgãos: ABTO www.abto.gov.br
A saúde é um direito de todos, e nós da Equipe de Transplante de Pulmão, compartilhamos dessa idéia, e contamos com você para obtenção dos melhores resultados do tratamento!
Equipe de Serviço Social Médico InCor HC FMUSP
Transplantes
O Doutor Drauzio Varella está de volta ao Fantástico e vai discutir, agora, uma questão de saúde pública. Na série que começa hoje, vamos falar de transplante de órgãos.
Esse assunto interessa a todos. Estatisticamente, é cinco vezes mais provável depender de um transplante do que se tornar um doador.
Tomara que você nunca precise substituir um órgão seu. Mas, se precisar, é fundamental que uma família que acabou de perder um ente querido concorde com a doação dos órgãos que salvarão a sua vida e a de outras pessoas.
Se você tem um bom seguro saúde e patrimônio sólido, não pense que será privilegiado. Qualquer brasileiro que precise de um transplante vai para a fila de espera. Há milhares nessa fila, e muitos morrem sem conseguir o transplante. O objetivo desta série é colaborar para que a fila ande mais depressa.
O Brasil foi pioneiro em transplantes. Transplantamos corações, pulmões, fígados, pâncreas, rins e córneas gratuitamente pelo Sistema Único de Saúde. Apesar disso, há 50 mil pessoas na fila de espera. A maioria morrerá antes de receber um órgão.
Esse assunto interessa a todos. Estatisticamente, é cinco vezes mais provável depender de um transplante do que se tornar um doador.
Tomara que você nunca precise substituir um órgão seu. Mas, se precisar, é fundamental que uma família que acabou de perder um ente querido concorde com a doação dos órgãos que salvarão a sua vida e a de outras pessoas.
Se você tem um bom seguro saúde e patrimônio sólido, não pense que será privilegiado. Qualquer brasileiro que precise de um transplante vai para a fila de espera. Há milhares nessa fila, e muitos morrem sem conseguir o transplante. O objetivo desta série é colaborar para que a fila ande mais depressa.
O Brasil foi pioneiro em transplantes. Transplantamos corações, pulmões, fígados, pâncreas, rins e córneas gratuitamente pelo Sistema Único de Saúde. Apesar disso, há 50 mil pessoas na fila de espera. A maioria morrerá antes de receber um órgão.
terça-feira, 21 de julho de 2009
Campanha de Medula
Hoje dia 21 de julho, uma grande campanha de medula ossea, na Praça Santos Andrade, mais uma vez um dia de grande esperança para mim.
Conto com a presença de todos!
Conto com a presença de todos!
quarta-feira, 10 de junho de 2009
EVENTO DIA 16 DE JUNHO Medula Ossea!
Meus queridos amigos dia 16 de junho, uma grande camapnha de Medula ossea,na boca maldita das 08:00as 18:00 horas.
Espero todos la!
DOE MEDULA SALVE VIDAS, SEJA UM HEROI!!!!!!!!!
Espero todos la!
DOE MEDULA SALVE VIDAS, SEJA UM HEROI!!!!!!!!!
sexta-feira, 29 de maio de 2009
Eu
Sou uma pessoa muito feliz, tenho leucemia mais não faz de mim uma pessoa menos feliz.Tenho tudo o que eu preciso,Deus sobre mim guiando todos os meus passos e me dando força para continuar.Minhas filhas razoes da minha vida e que ma dão mais força para lutar.Meu marido que esta ao meu lado emtodos os momentos dificeis, e me apoiando todas as vezes que me falta força para continuar.Meus amigos que me fazem sorrir quando eu não consigo mais.Todos os que me amam pois não tem sentimento mais poderoso para nos fortalecer.M econsidero a pessoa mais feliz desse mundo, por ter todas essas pessoas iluminadas do meu lado e o que me faz viver!
Doe sangue e faça parte da comunidade AB tipagem sanguinea.
Sangue para Luciane Piovezan
Doe sangue e faça parte da comunidade AB tipagem sanguinea.
Sangue para Luciane Piovezan
quinta-feira, 21 de maio de 2009
Minha filha Hayanna
Blog do Fischer
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Wednesday, October 08, 2008
PROMOÇÃO...!
Olá Galera...
Então, chegamos ao fim de uma semana de "promoção" no ar do Blog do Fischer....
E com apenas 5 envios de e-mail, apenas 1 supriu todos os requisitos para "abocanhar" o prêmio...
Com vocês, a vencedora:
Nome: Hayanna Piovezan
Idade: 12 anos
Cidade: Curitiba, PR
"Na vida, para uma pessoa normal, o esporte pode ser importante na saúde dela. Para crianças, um meio de diversão e assim por diante. Para atletas ele é importante, pois a maioria dos atletas sua profissão é o esporte que pratica. O esporte pode transformar pessoas, pois não é sempre que se ganha, mas também não é sempre que se perde, nos tornando assim pessoas mais humildes e confiantes para tudo o que fizermos em nossa vida".
Parabéns para a Hayanna e obrigado por sua participação! Obrigados aos outros 4 participantes, mas sem foto, sem prêmio. :)
Um abraço!
Eduardo.
p.s.: Hayanna, mande seu endereço para contato@eduardofischer.com.br. Assim que eu puder lhe envio seu prêmio! Obrigado!
Posted by fischer at 04:15 PM. Filed under: Geral
1 comment • Permalink
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Sobre Fischer
Eduardo Fischer é atleta catarinense, participou de 6 Campeonatos Mundiais, duas Olimpíadas, atualmente é atleta filiado pelo Esporte Clube Pinheiros/SP desde 2007.
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aquaticasc.com.br
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PROMOÇÃO...!
Olá Galera...
Então, chegamos ao fim de uma semana de "promoção" no ar do Blog do Fischer....
E com apenas 5 envios de e-mail, apenas 1 supriu todos os requisitos para "abocanhar" o prêmio...
Com vocês, a vencedora:
Nome: Hayanna Piovezan
Idade: 12 anos
Cidade: Curitiba, PR
"Na vida, para uma pessoa normal, o esporte pode ser importante na saúde dela. Para crianças, um meio de diversão e assim por diante. Para atletas ele é importante, pois a maioria dos atletas sua profissão é o esporte que pratica. O esporte pode transformar pessoas, pois não é sempre que se ganha, mas também não é sempre que se perde, nos tornando assim pessoas mais humildes e confiantes para tudo o que fizermos em nossa vida".
Parabéns para a Hayanna e obrigado por sua participação! Obrigados aos outros 4 participantes, mas sem foto, sem prêmio. :)
Um abraço!
Eduardo.
p.s.: Hayanna, mande seu endereço para contato@eduardofischer.com.br. Assim que eu puder lhe envio seu prêmio! Obrigado!
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segunda-feira, 18 de maio de 2009
O teste de HLA - MEDULA ÓSSEA, é confidencial, por isso soemnte o REDOME-REGISTRO DE DOADORES DE MEDULA ÓSSEA, tem acesso aos dados do doador cadastrado.
- Quando o doador for fazer a sua doação, ele será encaminhado ao centro de transplante de medula óssea mais próximo. Ele não precisa estar no mesmo local do receptor, pois a medula colhida será enviada imediatamente até o hospital de origem do paciente.
- Quando o doador for fazer a sua doação, ele será encaminhado ao centro de transplante de medula óssea mais próximo. Ele não precisa estar no mesmo local do receptor, pois a medula colhida será enviada imediatamente até o hospital de origem do paciente.
O grande problema é que aproximadamente 60% dos pacientes não encontram doador na família e precisam buscar um doador compatível voluntário cadastrado no registro brasileiro de doadores de medula óssea (REDOME).
A compatibilidade HLA ( Antígenos Leucocitários Humanos) é verificada por testes de sorologia e/ou por biologia molecular através de uma amostra de sangue periférico, como para fazer um simples exame de sangue. As moléculas HLA estão presentes na superfície de todas nossas células nucleadas e as características genéticas ou tipagem de cada indivíduo são herdadas metade do pai e a outra metade da mãe. Essas moléculas estão relacionadas à resposta imunológica contra agentes estranhos, ou seja, é responsável pelo reconhecimento de substâncias próprias ou não ao organismo e possui papel fundamental no processo de rejeição em transplantes.
A população brasileira é caracterizada por grande diversidade étnica e intensa miscigenação.A população brasileira formou-se a partir de três grupos étnicos básicos: o indígena, o branco e o negro. A intensa miscigenação (cruzamentos) ocorrida entre esses grupos deu origem aos numerosos mestiços ou pardos (como são chamados oficialmente), cujos tipos fundamentais são os seguintes: mulato (branco + negro), o mais numeroso; caboclo ou mameluco (branco + índio) e cafuzo (negro + índio), o menos numeroso.
Se aumentarmos o número de representantes brasileiros no registro, consequentemente haverá uma maior diversidade genética e as chances dos pacientes em encontrar um doador compatível no banco serão maiores!
A compatibilidade HLA ( Antígenos Leucocitários Humanos) é verificada por testes de sorologia e/ou por biologia molecular através de uma amostra de sangue periférico, como para fazer um simples exame de sangue. As moléculas HLA estão presentes na superfície de todas nossas células nucleadas e as características genéticas ou tipagem de cada indivíduo são herdadas metade do pai e a outra metade da mãe. Essas moléculas estão relacionadas à resposta imunológica contra agentes estranhos, ou seja, é responsável pelo reconhecimento de substâncias próprias ou não ao organismo e possui papel fundamental no processo de rejeição em transplantes.
A população brasileira é caracterizada por grande diversidade étnica e intensa miscigenação.A população brasileira formou-se a partir de três grupos étnicos básicos: o indígena, o branco e o negro. A intensa miscigenação (cruzamentos) ocorrida entre esses grupos deu origem aos numerosos mestiços ou pardos (como são chamados oficialmente), cujos tipos fundamentais são os seguintes: mulato (branco + negro), o mais numeroso; caboclo ou mameluco (branco + índio) e cafuzo (negro + índio), o menos numeroso.
Se aumentarmos o número de representantes brasileiros no registro, consequentemente haverá uma maior diversidade genética e as chances dos pacientes em encontrar um doador compatível no banco serão maiores!
Existem algumas diferenças entre transplantes de órgãos sólidos e transplante de medula óssea. Para realização do TMO há necessidade de compatibilidade HLA absoluta entre doador e receptor. O doador neste procedimento deverá estar necessariamente vivo e as células progenitoras ou células -mãe do sangue doadas se regeneram, não acarretando nenhum dano à saúde do doador.
O doador compatível deve ser procurado em primeiro lugar, na família. Entre irmãos do mesmo pai e da mesma mãe, a chance de encontrar um irmão idêntico é de 25%. As chances serão maiores,quanto maior o número de irmãos. Quando não há doador compatível entre os irmãos ainda há chance de encontrar um doador na família . Esta chance existe principalmente em casos de casamentos consangüíneos na família e quando existem tipagens HLA mais freqüentes na família.
O doador compatível deve ser procurado em primeiro lugar, na família. Entre irmãos do mesmo pai e da mesma mãe, a chance de encontrar um irmão idêntico é de 25%. As chances serão maiores,quanto maior o número de irmãos. Quando não há doador compatível entre os irmãos ainda há chance de encontrar um doador na família . Esta chance existe principalmente em casos de casamentos consangüíneos na família e quando existem tipagens HLA mais freqüentes na família.
Riscos para o Doador
Os riscos são poucos e relacionados a um procedimento cirúrgico que necessita de anestesia geral, sendo retirada do doador a quantidade de medula óssea necessária (menos de 10%). Esta pequena cirurgia tem duração de aproximadamente 90 minutos e consiste de 4 a 8 punções na região pélvica posterior para aspiração da medula. Dentro de poucas semanas, a medula óssea do doador estará inteiramente recuperada. Uma avaliação pré-operatória detalhada avalia as condições clínicas e cardiovasculares do doador visando a orientar a equipe anestésica envolvida no procedimento operatório.
Coleta
2) A coleta pela veia é realizada pela máquina de aférese. O doador recebe um medicamento por 5 dias que estimula a multiplicação das células- mãe. Essas células migram da medula para as veias e são filtradas. O processo de filtração dura em média 4 horas, até que se obtenha o número adequado de células. O efeito colateral mais frequente deste procedimento é devido ao uso do medicamento ,que em alguns doadores pode dar dor no corpo, como uma gripe.
O médico vai informar sobre qual a melhor forma de coleta de células. Dependendo da doença e da fase em que se encontra, o paciente pode se beneficiar mais com uma forma de doação.
O doador por possuir uma medula sadia e bom estado de saúde, reconstituirá o que doou rapidamente e poderá voltar às atividades normais. Em casos especiais e raros, como compatibilidade com outra pessoa, o doador poderá doar novamente a medula óssea.
O médico vai informar sobre qual a melhor forma de coleta de células. Dependendo da doença e da fase em que se encontra, o paciente pode se beneficiar mais com uma forma de doação.
O doador por possuir uma medula sadia e bom estado de saúde, reconstituirá o que doou rapidamente e poderá voltar às atividades normais. Em casos especiais e raros, como compatibilidade com outra pessoa, o doador poderá doar novamente a medula óssea.
Punção
Existem duas formas de doar as células progenitoras ou células-mãe da medula óssea. Uma relacionada à coleta das células diretamente de dentro da medula óssea (nos ossos da bacia) e a outra por filtração de células-mãe que passam pelas veias (aférese).
1) A punção da medula é realizada com agulha especial e seringa na região da bacia . Retira-se uma quantidade de medula (tutano do osso) equivalente à uma bolsa de sangue. Para que o doador não sinta dor, é realizada anestesia e o procedimento dura em média 60 minutos. A sensação do doador é de média intensidade e permanece em média por uma semana ( 2 a 14 dias), semelhante a uma queda ou uma injeção oleosa. Não fica cicatriz, apenas a marca de 3 a 5 furos de agulhas. É importante destacar que não é uma cirurgia, ou seja, não há corte, nem pontos. O doador fica em observação por um dia e pode retornar para sua casa no dia seguinte.
1) A punção da medula é realizada com agulha especial e seringa na região da bacia . Retira-se uma quantidade de medula (tutano do osso) equivalente à uma bolsa de sangue. Para que o doador não sinta dor, é realizada anestesia e o procedimento dura em média 60 minutos. A sensação do doador é de média intensidade e permanece em média por uma semana ( 2 a 14 dias), semelhante a uma queda ou uma injeção oleosa. Não fica cicatriz, apenas a marca de 3 a 5 furos de agulhas. É importante destacar que não é uma cirurgia, ou seja, não há corte, nem pontos. O doador fica em observação por um dia e pode retornar para sua casa no dia seguinte.
Duvidas , sobre transplante de medula ossea!
Vi a reportagem sobre o tema no Bom Dia Brasil, mas algumas dúvidas ainda persistem. Quem puder esclarecê-las, agradeço muito.
Pelo que li, o candidato a doador deve, inicialmente, retirar 10ml de sangue para estudo da compatibilidade.
Caso a compatibilidade seja alcançada, procede-se à doação propriamente dita.
Meu questionamento se refere a essa cirurgia para a retirada da medula ócea:
- Quanto tempo o doador ficará impossibilitado de exercer suas funções?
- Quanto tempo dura a internação?
- Quem arca com os custos da cirurgia?
- Caso o doador necessite de algum medicamento durante o pós operatório, ou tiver algum tipo de complicação decorrente da cirurgia, quem arcará com os custos desses inconvenientes?
- O cadastro de doadores de medula ócea é nacional?
- A escolha do receptor segue a mesma rigidez exigida para as doações de órgãos?
- Existe uma fila de espera de âmbito nacional ou Regional?
- As informações obtidas por meio da análise do sangue colhido são confidenciais?
- Quem terá acesso a detalhes do DNA do candidato a doador?
- Caso a compatibilidade se dê entre doador e receptor de estados diversos, quem arcará com os custos do transporte da medula?
- Ou o doador terá que viajar para submeter-se à cirurgia no local onde se encontra o receptor?
Sei que são muitas questões, mas como já sou doador de sangue, e tenho a intenção de me colocar à disposição para doar minha medula ócea, preciso saber os riscos decorrentes desse ato.
Aguardo resposta.
Pelo que li, o candidato a doador deve, inicialmente, retirar 10ml de sangue para estudo da compatibilidade.
Caso a compatibilidade seja alcançada, procede-se à doação propriamente dita.
Meu questionamento se refere a essa cirurgia para a retirada da medula ócea:
- Quanto tempo o doador ficará impossibilitado de exercer suas funções?
- Quanto tempo dura a internação?
- Quem arca com os custos da cirurgia?
- Caso o doador necessite de algum medicamento durante o pós operatório, ou tiver algum tipo de complicação decorrente da cirurgia, quem arcará com os custos desses inconvenientes?
- O cadastro de doadores de medula ócea é nacional?
- A escolha do receptor segue a mesma rigidez exigida para as doações de órgãos?
- Existe uma fila de espera de âmbito nacional ou Regional?
- As informações obtidas por meio da análise do sangue colhido são confidenciais?
- Quem terá acesso a detalhes do DNA do candidato a doador?
- Caso a compatibilidade se dê entre doador e receptor de estados diversos, quem arcará com os custos do transporte da medula?
- Ou o doador terá que viajar para submeter-se à cirurgia no local onde se encontra o receptor?
Sei que são muitas questões, mas como já sou doador de sangue, e tenho a intenção de me colocar à disposição para doar minha medula ócea, preciso saber os riscos decorrentes desse ato.
Aguardo resposta.
domingo, 10 de maio de 2009
Nutrição para atletas de natação
A alimentação de um atleta é diferenciada dos demais em função do gasto energético elevado e da necessidade de nutrientes que varia de acordo com o tipo de atividade, fase de treinamento e momento de ingestão.
Os atletas necessitam de um aporte maior de carboidratos, que compõem o glicogênio muscular que é, por sua vez, o principal substrato energético utilizado durante o exercício. Como os estoques musculares e hepáticos de glicogênio são limitados, a reposição de carboidrato deve ser feita de forma constante, mesmo durante a atividade para garantir um bom rendimento.
A ingestão de proteínas pode variar de acordo com o tipo de atividade, mas deve manter a proporção máxima de 15% do valor calórico total, para garantir sua capacidade plástica. A proporção de lipídeos diminui em função do aumento da proporção de carboidratos.
Vale ressaltar que essas condutas são generalizadas, haja vista que cada esporte implica necessidades diferenciadas e cada momento do dia do atleta exigirá um determinado nutriente predominante.
O aporte vitamínico e de minerais exige alterações no que diz respeito às vitaminas (C, E, betacaroteno) e minerais (selênio, zinco, cobre, ferro, magnésio) antioxidantes por participarem da neutralização de radicais livres gerados pela atividade tanto aeróbia quanto anaeróbia. O aumento da ingestão de vitaminas do complexo B também é necessário, pois elas são os principais co-fatores nas reações de geração de energia provenientes da degradação de carboidratos.
Nutrientes à parte, não se deve deixar de lado a hidratação do atleta: sem a reposição de líquidos, seu rendimento decresce significativamente. Em alguns casos, o consumo de água não é eficaz o bastante, sendo necessária reposição de minerais. O mais importante é evitar a desidratação e os grandes danos que ela causa à saúde.
Os atletas necessitam de um aporte maior de carboidratos, que compõem o glicogênio muscular que é, por sua vez, o principal substrato energético utilizado durante o exercício. Como os estoques musculares e hepáticos de glicogênio são limitados, a reposição de carboidrato deve ser feita de forma constante, mesmo durante a atividade para garantir um bom rendimento.
A ingestão de proteínas pode variar de acordo com o tipo de atividade, mas deve manter a proporção máxima de 15% do valor calórico total, para garantir sua capacidade plástica. A proporção de lipídeos diminui em função do aumento da proporção de carboidratos.
Vale ressaltar que essas condutas são generalizadas, haja vista que cada esporte implica necessidades diferenciadas e cada momento do dia do atleta exigirá um determinado nutriente predominante.
O aporte vitamínico e de minerais exige alterações no que diz respeito às vitaminas (C, E, betacaroteno) e minerais (selênio, zinco, cobre, ferro, magnésio) antioxidantes por participarem da neutralização de radicais livres gerados pela atividade tanto aeróbia quanto anaeróbia. O aumento da ingestão de vitaminas do complexo B também é necessário, pois elas são os principais co-fatores nas reações de geração de energia provenientes da degradação de carboidratos.
Nutrientes à parte, não se deve deixar de lado a hidratação do atleta: sem a reposição de líquidos, seu rendimento decresce significativamente. Em alguns casos, o consumo de água não é eficaz o bastante, sendo necessária reposição de minerais. O mais importante é evitar a desidratação e os grandes danos que ela causa à saúde.
Alimentação de atleta natação
A alimentação de um atleta é diferenciada dos demais em função do gasto energético elevado e da necessidade de nutrientes que varia de acordo com o tipo de atividade, fase de treinamento e momento de ingestão.
Os atletas necessitam de um aporte maior de carboidratos, que compõem o glicogênio muscular que é, por sua vez, o principal substrato energético utilizado durante o exercício. Como os estoques musculares e hepáticos de glicogênio são limitados, a reposição de carboidrato deve ser feita de forma constante, mesmo durante a atividade para garantir um bom rendimento.
A ingestão de proteínas pode variar de acordo com o tipo de atividade, mas deve manter a proporção máxima de 15% do valor calórico total, para garantir sua capacidade plástica. A proporção de lipídeos diminui em função do aumento da proporção de carboidratos.
Vale ressaltar que essas condutas são generalizadas, haja vista que cada esporte implica necessidades diferenciadas e cada momento do dia do atleta exigirá um determinado nutriente predominante.
O aporte vitamínico e de minerais exige alterações no que diz respeito às vitaminas (C, E, betacaroteno) e minerais (selênio, zinco, cobre, ferro, magnésio) antioxidantes por participarem da neutralização de radicais livres gerados pela atividade tanto aeróbia quanto anaeróbia. O aumento da ingestão de vitaminas do complexo B também é necessário, pois elas são os principais co-fatores nas reações de geração de energia provenientes da degradação de carboidratos.
Nutrientes à parte, não se deve deixar de lado a hidratação do atleta: sem a reposição de líquidos, seu rendimento decresce significativamente. Em alguns casos, o consumo de água não é eficaz o bastante, sendo necessária reposição de minerais. O mais importante é evitar a desidratação e os grandes danos que ela causa à saúde.
Os atletas necessitam de um aporte maior de carboidratos, que compõem o glicogênio muscular que é, por sua vez, o principal substrato energético utilizado durante o exercício. Como os estoques musculares e hepáticos de glicogênio são limitados, a reposição de carboidrato deve ser feita de forma constante, mesmo durante a atividade para garantir um bom rendimento.
A ingestão de proteínas pode variar de acordo com o tipo de atividade, mas deve manter a proporção máxima de 15% do valor calórico total, para garantir sua capacidade plástica. A proporção de lipídeos diminui em função do aumento da proporção de carboidratos.
Vale ressaltar que essas condutas são generalizadas, haja vista que cada esporte implica necessidades diferenciadas e cada momento do dia do atleta exigirá um determinado nutriente predominante.
O aporte vitamínico e de minerais exige alterações no que diz respeito às vitaminas (C, E, betacaroteno) e minerais (selênio, zinco, cobre, ferro, magnésio) antioxidantes por participarem da neutralização de radicais livres gerados pela atividade tanto aeróbia quanto anaeróbia. O aumento da ingestão de vitaminas do complexo B também é necessário, pois elas são os principais co-fatores nas reações de geração de energia provenientes da degradação de carboidratos.
Nutrientes à parte, não se deve deixar de lado a hidratação do atleta: sem a reposição de líquidos, seu rendimento decresce significativamente. Em alguns casos, o consumo de água não é eficaz o bastante, sendo necessária reposição de minerais. O mais importante é evitar a desidratação e os grandes danos que ela causa à saúde.
quinta-feira, 23 de abril de 2009
Nutrição oncologica
Salvador - Visando conscientizar a população e os pacientes oncológicos sobre as questões relevantes acerca da prevenção e do enfrentamento da doença, o Centro de Hematologia e Oncologia da Bahia (CEHON) promove uma semana de palestras na sede da instituição localizada na Avenida Araújo Pinho, 439, no Canela. O evento foi aberto ontem (14) com uma palestra sobre o tema “Desmistificando o Câncer”, feita pelo médico oncologista clínico Gustavo Godoy.
Durante os encontros, o público pode esclarecer dúvidas e obter informações importantes para a otimização do tratamento da doença”, observa a assistente social da clínica, Cristina Maristane.
Os “Aspectos emocionais do adoecimento” serão comentados pela psicóloga Vanessa Farias nesta quinta-feira (16), às 14h. A especialista chamará a atenção do público para a necessidade de uma atitude otimista durante o tratamento para a obtenção de melhores resultados. Na seqüência, às 14h30, a assistente social da clínica, Cristina Maristane discorrerá sobre os “Direitos do paciente com câncer”, relacionando as situações em que se pode requerer o amparo legal e quais os requisitos necessários para obtenção do direito.
No encerramento do encontro, dia 17, especialistas de diferentes áreas ensinarão ao público alguns cuidados especiais para os pacientes com câncer. A dentista Roberta Lessa falará sobre os “Cuidados odontológicos”, às 14h, explicando os tratamentos que podem ser realizados durante o tratamento do câncer. Já a nutricionista Alaíde Rego abordará os “Cuidados Nutricionais” a serem tomados para uma alimentação adequada durante a quimioterapia, às 14h30. Enfim, às 15h, a fisioterapeuta Lara Andrade falará dos “Cuidados Fisioterápicos”, apresentando os recursos disponíveis na área que podem favorecer a qualidade de vida dos pacientes oncológicos. “Mostraremos atividades de baixo impacto que podem ser muito eficazes no alívio da dor, do estresse e da depressão dos pacientes” conclui.
Durante os encontros, o público pode esclarecer dúvidas e obter informações importantes para a otimização do tratamento da doença”, observa a assistente social da clínica, Cristina Maristane.
Os “Aspectos emocionais do adoecimento” serão comentados pela psicóloga Vanessa Farias nesta quinta-feira (16), às 14h. A especialista chamará a atenção do público para a necessidade de uma atitude otimista durante o tratamento para a obtenção de melhores resultados. Na seqüência, às 14h30, a assistente social da clínica, Cristina Maristane discorrerá sobre os “Direitos do paciente com câncer”, relacionando as situações em que se pode requerer o amparo legal e quais os requisitos necessários para obtenção do direito.
No encerramento do encontro, dia 17, especialistas de diferentes áreas ensinarão ao público alguns cuidados especiais para os pacientes com câncer. A dentista Roberta Lessa falará sobre os “Cuidados odontológicos”, às 14h, explicando os tratamentos que podem ser realizados durante o tratamento do câncer. Já a nutricionista Alaíde Rego abordará os “Cuidados Nutricionais” a serem tomados para uma alimentação adequada durante a quimioterapia, às 14h30. Enfim, às 15h, a fisioterapeuta Lara Andrade falará dos “Cuidados Fisioterápicos”, apresentando os recursos disponíveis na área que podem favorecer a qualidade de vida dos pacientes oncológicos. “Mostraremos atividades de baixo impacto que podem ser muito eficazes no alívio da dor, do estresse e da depressão dos pacientes” conclui.
Alimentos!
Alguns tipos de alimentos, se consumidos regularmente durante longos períodos de tempo, parecem fornecer o tipo de ambiente que uma célula cancerosa necessita para crescer, se multiplicar e se disseminar. Esses alimentos devem ser evitados ou ingeridos com moderação. Neste grupo, segundo dados do INCA, Instituto Nacional do Câncer, estão incluídos os alimentos ricos em gorduras, tais como carnes vermelhas, frituras, molhos com maionese, leite integral e derivados, bacon, presuntos, salsichas, lingüiças, mortadelas, dentre muitos outros. Algumas mudanças nos nossos hábitos alimentares podem nos ajudar a reduzir os riscos de desenvolvermos câncer. A adoção de uma alimentação saudável contribui não só para a prevenção do câncer, mas também de doenças cardíacas, obesidade e outras enfermidades crônicas como diabetes. Agora é a sua vez de opinar: você está atento ao que come? Você relaciona o desenvolvimento do câncer e de outras doenças com a alimentação? Você acha que a alimentação da sua família confere saúde e proteção contra o câncer? Entre no nosso fórum virtual e registre a sua opinião: http://www.citen.com.br/destaque-do-mes
Agrotoxicos na alimentação
1 - Morango
Ele é um dos maiores reservatórios de agrotóxicos. Para amenizar esse problema, procure deixar a fruta de molho em uma solução de água e bicarbonato de sódio por meia hora. Essa mistura bota para correr uma parcela das substâncias perigosas. A receita é simples: coloque uma colher de sopa do bicarbonato em um litro de água. Depois do banho na solução, lave os morangos em água corrente...
http://www.wo2.com.br/noticias/2585/Retire%20o%20agrotóxico%20do%20que%20você%20come
Ele é um dos maiores reservatórios de agrotóxicos. Para amenizar esse problema, procure deixar a fruta de molho em uma solução de água e bicarbonato de sódio por meia hora. Essa mistura bota para correr uma parcela das substâncias perigosas. A receita é simples: coloque uma colher de sopa do bicarbonato em um litro de água. Depois do banho na solução, lave os morangos em água corrente...
http://www.wo2.com.br/noticias/2585/Retire%20o%20agrotóxico%20do%20que%20você%20come
sábado, 28 de março de 2009
O que dizer sobre o cancer?
Que dizer sobre o Câncer, quando tanto já foi dito e mais ainda à por se dizer, aprender, descobrir e sentir.
Somente que; se não o fosse tão fatídico para alguns seria necessário a todos.
Digo Necessário porque há que se desmistificar este pensamento mórbido a cerca do Câncer - como muitas outras doenças a ciência vem construindo grandes e definitivos progressos na cura.
Digo também, necessário porque passamos por um momento muito mágico de nossa vida quando o desenvolvemos – é tudo uma questão de percepção e escolha.
Você pode escolher o rendimento e a injúria como muletas para sua autopiedade e entregar-se à doença; como também colher deste momento - um divisor de águas em sua vida – reformular valores, abrir o coração aos afetos por ti, perceber a fragilidade da vida e assim saborear com alegria dia a dia, e, principalmente, perceber teu corpo e tornar hábitos em ferramentas saudáveis e vitais.
É inevitável os questionamentos interno quando recebemos a notícia de estarmos com um Câncer.
Somente que; se não o fosse tão fatídico para alguns seria necessário a todos.
Digo Necessário porque há que se desmistificar este pensamento mórbido a cerca do Câncer - como muitas outras doenças a ciência vem construindo grandes e definitivos progressos na cura.
Digo também, necessário porque passamos por um momento muito mágico de nossa vida quando o desenvolvemos – é tudo uma questão de percepção e escolha.
Você pode escolher o rendimento e a injúria como muletas para sua autopiedade e entregar-se à doença; como também colher deste momento - um divisor de águas em sua vida – reformular valores, abrir o coração aos afetos por ti, perceber a fragilidade da vida e assim saborear com alegria dia a dia, e, principalmente, perceber teu corpo e tornar hábitos em ferramentas saudáveis e vitais.
É inevitável os questionamentos interno quando recebemos a notícia de estarmos com um Câncer.
Fundação do Cancer
Criada para apoiar atividades de combate ao câncer, a Fundação do Câncer trabalha na captação de recursos e gestão de projetos em áreas de pesquisa, ensino e desenvolvimento institucional, científico e tecnológico. Por estes caminhos, participamos da luta pela vida, provendo recursos e colaborando com as ações do INCA.
quinta-feira, 19 de março de 2009
Diagnostico Luciane
Mielopátia transversa, portadora de Leucemia aguda Linfoblástica tipo L3(LLA-L3)
Uma forma grave de Leucemia.
Procedimentos:Hemograma
Mielograma
Liquido Cefalorraqueano
Ressonancia magnética de coluna Dorsal
Uma forma grave de Leucemia.
Procedimentos:Hemograma
Mielograma
Liquido Cefalorraqueano
Ressonancia magnética de coluna Dorsal
quarta-feira, 18 de março de 2009
São Paulo realiza 1000 transplantes por ano!
O Estado de São Paulo é o que mais realiza transplantes de medula óssea (TMO), com destaque para USP, Unicamp, Jaú e USP-Ribeirão Preto. Segundo Cármino de Souza, são realizados no país cerca de 1.000 transplantes de medula óssea por ano, sendo a maioria deles através do SUS. Desde o primeiro transplante realizado no Brasil, em 1982 no HC da UFPR, as instituições da região Sul e Sudeste do Brasil lideram os procedimentos (90% do total nacional). Porém, existe uma demanda de cerca de 30% para pacientes que necessitam do TMO, atribuída exclusivamente à falta de leitos.
1ºTransplante de medula com celulas tronco/2009
Procedimento inédito
Saúde em evolução HC de RP faz 1º transplante de medula com células-tronco da região em criança de 2 anos que tem leucemia
LÚIS HENRIQUE TROVO
O Hospital das Clínicas (HC) de Ribeirão Preto fez ontem à tarde seu primeiro transplante de medula óssea com células-tronco de cordão umbilical, inédito na região. O transplante foi em Davi Loregian de Souza, uma criança de 2 anos e 9 meses, vítima de leucemia desde junho de 2008.
Os procedimentos médicos foram realizados na unidade de Transplante de Medula Óssea (TMO), no prédio do campus da Universidade de São Paulo (USP), com duração de apenas 15 minutos, e considerados um sucesso pela equipe médica, coordenada pelo pesquisador Júlio César Voltarelli.A criança passa bem no isolamento do TMO. Se a infusão na medula apresentar os resultados esperados, ela terá uma fase de recuperação de 20 até 40 dias, dependendo da reposta do organismo. As células do cordão umbilical são de um doador não aparentado, compatíveis à composição genética de Davi. Elas foram encontradas no banco armazenador do Instituto Nacional do Câncer (Inca), no Rio de Janeiro.
Segundo Voltarelli, um dos principais pesquisadores de células-tronco do Brasil, “esse tipo de transplante não exige intervenções cirúrgicas traumáticas, por isso é realizado em pouco tempo”. O mais difícil, de acordo com ele, “é encontrar as células do cordão umbilical compatíveis, mas conforme vão aumentando as doações e os bancos de armazenamento, ficará mais fácil atender os pacientes que aguardam na fila”.
Davi tem uma doença rara, chamada Leucemia mielomonocítica juvenil. Ela não permite tratamento, como por exemplo a quimioterapia. Só pode ser curada com o transplante de medula óssea. Ontem de manhã, no quarto 520, do 5º andar do HC, a mãe do paciente, Michelle Moreira, disse por telefone que “o tratamento pré-transplante foi muito bem sucedido e dentro de 100 dias Davi será uma criança totalmente recuperada”.
Esse tipo de transplante já foi realizado em algumas unidades de TMO do Brasil. “No total, temos 12 centros credenciados. Hoje (ontem) estamos realizando o primeiro da região, mas no Estado de São Paulo, por exemplo, já foram feitos transplantes em Jaú e Campinas”, comentou Voltarelli. Os centros credenciados dependem da compatibilidade do conjunto de genes entre parentes e, quando não há, recorrem à BrasilCord - Rede Nacional de Bancos Públicos de Sangue de Cordão Umbilical e Placentário para Transplante de Células-Tronco Hematopoéticas.
Cordão tem concentração de células
Durante a gravidez, o oxigênio e nutrientes essenciais passam do sangue materno para o bebê por meio da placenta e do cordão umbilical. O sangue que circula no cordão é o mesmo do recém-nascido. Os pesquisadores identificaram no cordão um grande número de células-tronco hematopoéticas, fundamentais no transplante de medula óssea. O transplante é indicado para pacientes com leucemias, linfomas, anemias graves, anemias congênitas, hemoglobinopatias, imunodeficiências congênitas, além de outras doenças do sistema sanguíneo, conforme informações da Associação de Medula Óssea (Ameo). As chances de um brasileiro localizar um doador de sangue do cordão umbilical em território nacional é trinta vezes maior que a chance de encontrar o mesmo doador no exterior, de acordo com pesquisa realizada pelo Registro Nacional de Doadores de Medula Óssea (Redome). Isso ocorre devido às características genéticas comuns à população brasileira. (LHT)
Saúde em evolução HC de RP faz 1º transplante de medula com células-tronco da região em criança de 2 anos que tem leucemia
LÚIS HENRIQUE TROVO
O Hospital das Clínicas (HC) de Ribeirão Preto fez ontem à tarde seu primeiro transplante de medula óssea com células-tronco de cordão umbilical, inédito na região. O transplante foi em Davi Loregian de Souza, uma criança de 2 anos e 9 meses, vítima de leucemia desde junho de 2008.
Os procedimentos médicos foram realizados na unidade de Transplante de Medula Óssea (TMO), no prédio do campus da Universidade de São Paulo (USP), com duração de apenas 15 minutos, e considerados um sucesso pela equipe médica, coordenada pelo pesquisador Júlio César Voltarelli.A criança passa bem no isolamento do TMO. Se a infusão na medula apresentar os resultados esperados, ela terá uma fase de recuperação de 20 até 40 dias, dependendo da reposta do organismo. As células do cordão umbilical são de um doador não aparentado, compatíveis à composição genética de Davi. Elas foram encontradas no banco armazenador do Instituto Nacional do Câncer (Inca), no Rio de Janeiro.
Segundo Voltarelli, um dos principais pesquisadores de células-tronco do Brasil, “esse tipo de transplante não exige intervenções cirúrgicas traumáticas, por isso é realizado em pouco tempo”. O mais difícil, de acordo com ele, “é encontrar as células do cordão umbilical compatíveis, mas conforme vão aumentando as doações e os bancos de armazenamento, ficará mais fácil atender os pacientes que aguardam na fila”.
Davi tem uma doença rara, chamada Leucemia mielomonocítica juvenil. Ela não permite tratamento, como por exemplo a quimioterapia. Só pode ser curada com o transplante de medula óssea. Ontem de manhã, no quarto 520, do 5º andar do HC, a mãe do paciente, Michelle Moreira, disse por telefone que “o tratamento pré-transplante foi muito bem sucedido e dentro de 100 dias Davi será uma criança totalmente recuperada”.
Esse tipo de transplante já foi realizado em algumas unidades de TMO do Brasil. “No total, temos 12 centros credenciados. Hoje (ontem) estamos realizando o primeiro da região, mas no Estado de São Paulo, por exemplo, já foram feitos transplantes em Jaú e Campinas”, comentou Voltarelli. Os centros credenciados dependem da compatibilidade do conjunto de genes entre parentes e, quando não há, recorrem à BrasilCord - Rede Nacional de Bancos Públicos de Sangue de Cordão Umbilical e Placentário para Transplante de Células-Tronco Hematopoéticas.
Cordão tem concentração de células
Durante a gravidez, o oxigênio e nutrientes essenciais passam do sangue materno para o bebê por meio da placenta e do cordão umbilical. O sangue que circula no cordão é o mesmo do recém-nascido. Os pesquisadores identificaram no cordão um grande número de células-tronco hematopoéticas, fundamentais no transplante de medula óssea. O transplante é indicado para pacientes com leucemias, linfomas, anemias graves, anemias congênitas, hemoglobinopatias, imunodeficiências congênitas, além de outras doenças do sistema sanguíneo, conforme informações da Associação de Medula Óssea (Ameo). As chances de um brasileiro localizar um doador de sangue do cordão umbilical em território nacional é trinta vezes maior que a chance de encontrar o mesmo doador no exterior, de acordo com pesquisa realizada pelo Registro Nacional de Doadores de Medula Óssea (Redome). Isso ocorre devido às características genéticas comuns à população brasileira. (LHT)
Plaquetas
O sangue é responsável pelo transporte de substâncias vitais para todos os órgãos do corpo. O mais importante é o oxigênio, carregado pela hemoglobina.O sangue é composto de plasma, glóbulos vermelhos, glóbulos brancos e plaquetas.
A função das plaquetas
As plaquetas são componentes do sangue fabricados pela medula óssea responsáveis pela coagulação, ou seja, têm como principal função coibir os sangramentos. O paciente que não produz plaquetas devido a uma doença da medula óssea, ou ao uso de medicações que inibam sua produção, ou desenvolvam alguma doença em que o funcionamento das plaquetas é precário
corre risco de hemorragia, que pode levar à morte se não for feita uma transfusão plaquetária.
A plaquetopenia é o resultado de uma produção ineficaz de plaquetas, que pode ser conseqüência do tratamento quimioterápico ou do transplante de medula óssea. Por não possuírem plaquetas, esses pacientes podem apresentar sérios sangramentos e, por isso, precisam receber transfusões freqüentes de plaquetas até que o organismo se recupere do tratamento e passe a produzir suas próprias células coagulantes.
A doação de plaquetas
Há duas formas de coleta de plaquetas: a coleta habitual e a coleta por aférese.
Na coleta habitual, é retirada uma quantidade padrão de sangue: cerca de 450ml. Após a coleta, a bolsa de sangue é encaminhada para o fracionamento, onde é separada em 4 componentes: concentrado de hemácias, plasma, plaquetas e crioprecipitado (fatores de coagulação). As plaquetas são armazenadas a uma temperatura de 20 a 24 °C, sob agitação constante por 3 a 5 dias.
A aférese (palavra grega que significa separação) é o processo que permite separar plaquetas do sangue. Através dele o sangue retirado da veia de um braço passa por um equipamento especial que retém cuidadosamente parte das plaquetas para ser devolvido, em seguida, à veia do mesmo braço. O doador senta em uma cadeira ao lado de um aparelho de separação de sangue. Após a
introdução da agulha, seu sangue começa a passar, por meio de um tubo plástico, para a máquina, que separa seus componentes por centrifugação e coleta só as plaquetas. Durante a aférese, passam por esse circuito de 4.000 a 5.000ml de sangue, ou seja, mais da metade do total de sangue do corpo.
Cerca de 30 mil plaquetas são coletadas nesse processo. Ao mesmo tempo, o sangue que sobra, glóbulos vermelhos e plasma, retorna ao corpo do doador. O processo leva, em média, de 1 a 2 horas. O concentrado de plaquetas coletado pode ser mantido em estoque, no máximo,
por cinco dias. Embora a medula óssea do doador faça a reposição das plaquetas em 72 horas, o agendamento para a doação de plaquetas de uma mesma pessoa acontece com um intervalo de duas semanas. A doação de plaquetas por aférese é segura, não oferece risco ao doador, pois todo o material é estéril, individualizado e descartável. Os efeitos adversos são raros e,
quando ocorrem, são reportados como sensação de "friagem", tremor, hipotensão ou ansiedade.
A vantagem da aférese é que o volume coletado por esse processo é maior, beneficiando um maior número de receptores e tornando a procura por doadores menos exaustiva aos bancos de sangue.
Fonte: ABRALE
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A função das plaquetas
As plaquetas são componentes do sangue fabricados pela medula óssea responsáveis pela coagulação, ou seja, têm como principal função coibir os sangramentos. O paciente que não produz plaquetas devido a uma doença da medula óssea, ou ao uso de medicações que inibam sua produção, ou desenvolvam alguma doença em que o funcionamento das plaquetas é precário
corre risco de hemorragia, que pode levar à morte se não for feita uma transfusão plaquetária.
A plaquetopenia é o resultado de uma produção ineficaz de plaquetas, que pode ser conseqüência do tratamento quimioterápico ou do transplante de medula óssea. Por não possuírem plaquetas, esses pacientes podem apresentar sérios sangramentos e, por isso, precisam receber transfusões freqüentes de plaquetas até que o organismo se recupere do tratamento e passe a produzir suas próprias células coagulantes.
A doação de plaquetas
Há duas formas de coleta de plaquetas: a coleta habitual e a coleta por aférese.
Na coleta habitual, é retirada uma quantidade padrão de sangue: cerca de 450ml. Após a coleta, a bolsa de sangue é encaminhada para o fracionamento, onde é separada em 4 componentes: concentrado de hemácias, plasma, plaquetas e crioprecipitado (fatores de coagulação). As plaquetas são armazenadas a uma temperatura de 20 a 24 °C, sob agitação constante por 3 a 5 dias.
A aférese (palavra grega que significa separação) é o processo que permite separar plaquetas do sangue. Através dele o sangue retirado da veia de um braço passa por um equipamento especial que retém cuidadosamente parte das plaquetas para ser devolvido, em seguida, à veia do mesmo braço. O doador senta em uma cadeira ao lado de um aparelho de separação de sangue. Após a
introdução da agulha, seu sangue começa a passar, por meio de um tubo plástico, para a máquina, que separa seus componentes por centrifugação e coleta só as plaquetas. Durante a aférese, passam por esse circuito de 4.000 a 5.000ml de sangue, ou seja, mais da metade do total de sangue do corpo.
Cerca de 30 mil plaquetas são coletadas nesse processo. Ao mesmo tempo, o sangue que sobra, glóbulos vermelhos e plasma, retorna ao corpo do doador. O processo leva, em média, de 1 a 2 horas. O concentrado de plaquetas coletado pode ser mantido em estoque, no máximo,
por cinco dias. Embora a medula óssea do doador faça a reposição das plaquetas em 72 horas, o agendamento para a doação de plaquetas de uma mesma pessoa acontece com um intervalo de duas semanas. A doação de plaquetas por aférese é segura, não oferece risco ao doador, pois todo o material é estéril, individualizado e descartável. Os efeitos adversos são raros e,
quando ocorrem, são reportados como sensação de "friagem", tremor, hipotensão ou ansiedade.
A vantagem da aférese é que o volume coletado por esse processo é maior, beneficiando um maior número de receptores e tornando a procura por doadores menos exaustiva aos bancos de sangue.
Fonte: ABRALE
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Dr Ricardo Pasquini
Especialista em Hematologia e Oncologia e dono de um vasto e invejável currículo no âmbito nacional e internacional, com mais de 110 publicações científicas, o professor e pesquisador Ricardo Pasquini está deixando a chefia do Serviço de Transplante de Medula Óssea do Hospital de Clínicas da Universidade Federal do Paraná. No seu último dia como chefe do STMO, ao se aposentar do Serviço Público depois de completar 70 anos de idade e coordenar o Serviço nos últimos 30 anos, Dr. Pasquini concedeu esta entrevista exclusiva ao informativo Tempo de Viver, em que fala do seu trabalho, das principais conquistas e de suas expectativas no que se refere aos transplantes de célulastronco hematopoiéticas no Brasil.
Referência internacional, o STMO foi criado em 1979, ano em que Dr. Pasquini realizou o primeiro transplante de medula óssea no Brasil. Hoje, o Serviço realiza 25% dos transplantes alogênicos do país, sendo que 67% do total de seus pacientes são provenientes de outros estados brasileiros. Em 1995, sob sua coordenação, foi reconhecido e afiliado pelo National Marrow Donor Program – NMDP (órgão de cadastro mundial de doadores de medula) como o primeiro e único centro de transplantes apto para utilizar medula óssea de doadores nãoaparentados na América Latina. O Serviço de Transplante de Medula Óssea do Hospital de Clínicas da UFPR já realizou mais de 295 transplantes de medula de não-aparentados, de um total de 1.851, desde que foi criado até dezembro de 2007. Em 1993, realizou o
primeiro transplante de células de cordão umbilical na América Latina e, em 2002, recebeu o Certificado de Excelência, formalizando o excelente nível de desempenho junto ao NMDP – uma conquista do Paraná para a saúde da população brasileira.
Referência internacional, o STMO foi criado em 1979, ano em que Dr. Pasquini realizou o primeiro transplante de medula óssea no Brasil. Hoje, o Serviço realiza 25% dos transplantes alogênicos do país, sendo que 67% do total de seus pacientes são provenientes de outros estados brasileiros. Em 1995, sob sua coordenação, foi reconhecido e afiliado pelo National Marrow Donor Program – NMDP (órgão de cadastro mundial de doadores de medula) como o primeiro e único centro de transplantes apto para utilizar medula óssea de doadores nãoaparentados na América Latina. O Serviço de Transplante de Medula Óssea do Hospital de Clínicas da UFPR já realizou mais de 295 transplantes de medula de não-aparentados, de um total de 1.851, desde que foi criado até dezembro de 2007. Em 1993, realizou o
primeiro transplante de células de cordão umbilical na América Latina e, em 2002, recebeu o Certificado de Excelência, formalizando o excelente nível de desempenho junto ao NMDP – uma conquista do Paraná para a saúde da população brasileira.
Medicação que eu uso!
Sempre Prucure informções junto ao seu médico sobre a utilização destes medicamentos, eu apresento aqui estes remédios para quem não conhece e que podem muito ajudar durante seu tratamento.
Medicamentos que ajudam!
Utilizado muito em TMO para evitar machucar a boca pois esta escova e muito maci...
1
Eritropoitina ajuda aumentar a sua hemoglobina para efitar tomar muitas transfusões de sangue veja junto ao seu médico ... Este medicamento ainda não chegou ao Brasil mais e muito Utilizado nos EUA e na Europa e poucos médicos falam. O Vidaza, um agente de hipometilação anti-cancerígeno, é actualmente um medicamento , para o tratamento de pacientes com síndromes mielodisplásicos que, e também para a leucemia mielóide aguda.
Laser Terapeutico e muito usado hoje em dia para Clareamento dos dentes mais e muito eficiente em tratamentos com quimioterapia pois ele tem uma função de efitar Mucosite acredite ou não eu nunca tive mucosite durante o meu tratamento este Laser ai é emprestado hehehe ...durante e 15 dias após as quimios aplicar de 1 a 2 vezes por dia Ajuda e muito..
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Eritropoitina ajuda aumentar a sua hemoglobina para efitar tomar muitas transfusões de sangue veja junto ao seu médico ... Este medicamento ainda não chegou ao Brasil mais e muito Utilizado nos EUA e na Europa e poucos médicos falam. O Vidaza, um agente de hipometilação anti-cancerígeno, é actualmente um medicamento , para o tratamento de pacientes com síndromes mielodisplásicos que, e também para a leucemia mielóide aguda.
Laser Terapeutico e muito usado hoje em dia para Clareamento dos dentes mais e muito eficiente em tratamentos com quimioterapia pois ele tem uma função de efitar Mucosite acredite ou não eu nunca tive mucosite durante o meu tratamento este Laser ai é emprestado hehehe ...durante e 15 dias após as quimios aplicar de 1 a 2 vezes por dia Ajuda e muito..
Dr. Milton Ruiz
Neste primeiro suplemento do ano de 2008 da Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia (RBHH), o tema em foco é a Leucemia Mielóide Crônica (LMC). São editores convidados o Professor Ricardo Pasquini, da Universidade Federal do Paraná (UFP, PR), e o Professor Cármino Antonio de Souza, da Universidade Estadual de Campinas (Unicamp, SP), e que foram os responsáveis pela pauta e o convite aos autores dos manuscritos que compõem este suplemento.
A leucemia mielóide crônica há mais de 125 anos evolui desde a terapia primária com o arsênio, benzol, uretano, irradiação esplênica e até mais recentemente com a administração do busulfano, hidroxiurea e o alfa interferon. O transplante de células-tronco hematopoéticas trouxe a possibilidade de cura e os pacientes com LMC passaram a ser mais transplantados no país. Como exemplo, no período de 1994 a 2002, 30% dos transplantes do Serviço de TMO do HCFMUSP foram em pacientes com LMC.
Com a introdução dos inibidores, mais efetivamente a partir de 2003, da tirosina quinase BCR-ABL, houve radical mudança na abordagem primária e secundária dos pacientes.1 Ocorreram avanços nos conhecimentos da doença, o controle e monitorização dos pacientes se sofisticou e rapidamente novos conceitos estão sendo incorporados com perspectivas de disponibilização de novas drogas, transformando a LMC como um novo paradigma no tratamento do câncer.
Neste suplemento educativo, a RBHH tem a honra e o prazer de mais uma vez ofertar à comunidade hematológica todos os aspectos citados e debatidos no Consenso Brasileiro em Leucemia Mielóide Crônica e LLA-Ph1+.
Neste primeiro suplemento do ano de 2008 da Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia (RBHH), o tema em foco é a Leucemia Mielóide Crônica (LMC). São editores convidados o Professor Ricardo Pasquini, da Universidade Federal do Paraná (UFP, PR), e o Professor Cármino Antonio de Souza, da Universidade Estadual de Campinas (Unicamp, SP), e que foram os responsáveis pela pauta e o convite aos autores dos manuscritos que compõem este suplemento.
A leucemia mielóide crônica há mais de 125 anos evolui desde a terapia primária com o arsênio, benzol, uretano, irradiação esplênica e até mais recentemente com a administração do busulfano, hidroxiurea e o alfa interferon. O transplante de células-tronco hematopoéticas trouxe a possibilidade de cura e os pacientes com LMC passaram a ser mais transplantados no país. Como exemplo, no período de 1994 a 2002, 30% dos transplantes do Serviço de TMO do HCFMUSP foram em pacientes com LMC.
Com a introdução dos inibidores, mais efetivamente a partir de 2003, da tirosina quinase BCR-ABL, houve radical mudança na abordagem primária e secundária dos pacientes.1 Ocorreram avanços nos conhecimentos da doença, o controle e monitorização dos pacientes se sofisticou e rapidamente novos conceitos estão sendo incorporados com perspectivas de disponibilização de novas drogas, transformando a LMC como um novo paradigma no tratamento do câncer.
Neste suplemento educativo, a RBHH tem a honra e o prazer de mais uma vez ofertar à comunidade hematológica todos os aspectos citados e debatidos no Consenso Brasileiro em Leucemia Mielóide Crônica e LLA-Ph1+.
Medula Ossea/ Dr Milton Ruiz
Órgão tecidual existente no interior de todos os ossos constituído de um tecido de sustentação denominado de estroma medular que alberga células- tronco endotelial, mesenquimail e similares a células com potencial embrionário e grande quantidade de tecido adiposo. Tem a função precípua de albergar células precursoras hematopoéticas para a produção e a manutenção constante de todas as células deste setor.
domingo, 15 de março de 2009
Alguem precisa de vc!!!
Alguém precisa de você
descrição:
Você, que muitas vezes pensa não ter nenhuma utilidade, pode ser justamente a pessoa que alguém está precisando agora.
É claro que você não precisa, nem pode ser a solução para todos os problemas, mas faça o melhor ao seu alcance.
E todas as alegrias que espalhar pelo caminho serão as mesmas alegrias que encontrará na própria estrada.
Nunca deixe de lembrar que
ALGUÉM PRECISA DE VOCÊ.
E o mais importante:
você pode ajudar alguém!
♥ ♥
Acredito no ser humano e que, juntos, podemos fazer toda a diferença em prol de um mundo mais solidário e fraterno.
Acredito que, no coração de cada ser, exista um amor incondicional. E que cada um tem o seu tempo para aflorar esse amor e buscar fazer para o outro o que gostaria que lhe fizessem.
Nós sempre podemos fazer alguma coisa por alguém
descrição:
Você, que muitas vezes pensa não ter nenhuma utilidade, pode ser justamente a pessoa que alguém está precisando agora.
É claro que você não precisa, nem pode ser a solução para todos os problemas, mas faça o melhor ao seu alcance.
E todas as alegrias que espalhar pelo caminho serão as mesmas alegrias que encontrará na própria estrada.
Nunca deixe de lembrar que
ALGUÉM PRECISA DE VOCÊ.
E o mais importante:
você pode ajudar alguém!
♥ ♥
Acredito no ser humano e que, juntos, podemos fazer toda a diferença em prol de um mundo mais solidário e fraterno.
Acredito que, no coração de cada ser, exista um amor incondicional. E que cada um tem o seu tempo para aflorar esse amor e buscar fazer para o outro o que gostaria que lhe fizessem.
Nós sempre podemos fazer alguma coisa por alguém
quinta-feira, 12 de março de 2009
Transplante de orgãos
Transplantes de órgãos crescem 10% no Brasil em 2008- 29/01 - 18:21
BRASÍLIA - O Ministério da Saúde divulgou balanço nesta quarta-feira que revela aumento de doadores e a maior captação de órgãos no Brasil. Segundo o estudo, entre janeiro e dezembro de 2008, foram realizados 19.125 transplantes - o que representa crescimento de cerca de 10% em relação a 2007 (17.428). "Temos de comemorar esses resultados", afirmou o secretário de Atenção à Saúde, Alberto Beltrame.
O transplante de coração foi o que apresentou o maior aumento percentual entre 2007 e 2008, com 29%; seguido pelo fígado (14%), pela córnea (12%) e pelo rim/pâncreas (9%).
O aumento do número de procedimentos é atribuído a um conjunto de fatores. Entre eles, a elevação no número de centros para transplantes, que passou de 892 para 942 entre 2007 e 2008. Apesar do aumento, há ainda uma série de dificuldades que precisam ser enfrentadas. Entre elas o número de doadores existentes no País, que ainda é considerado baixo.
São 6,2 doadores para cada milhão de habitantes. Na Espanha, a proporção é significativamente maior: 36 por milhão de habitantes. Beltrame afirmou que, se houvesse um número maior de doadores, o número de transplantes poderia ser maior. "É um sistema que se retroalimenta. Quanto mais transplantes fizermos, mais as pessoas se mobilizam para doar órgãos', disse o secretário. Para isso, diz Beltrame, é preciso "ganhar corações e mentes".
O estudo ainda ressalta que atualmente a lista de espera alcança 58.634 pacientes. Desse total, 36.095 dos indivíduos esperam por órgãos sólidos, 20.275 aguardam por um transplante de córnea e 2.264 estão na lista por um doador de medula óssea.
na íntegra em: http://ultimosegundo.ig.com.br/brasil/2009/01/29/transplantes+de+orgaos+crescem+10+no+brasil+em+2008++3712916.html
BRASÍLIA - O Ministério da Saúde divulgou balanço nesta quarta-feira que revela aumento de doadores e a maior captação de órgãos no Brasil. Segundo o estudo, entre janeiro e dezembro de 2008, foram realizados 19.125 transplantes - o que representa crescimento de cerca de 10% em relação a 2007 (17.428). "Temos de comemorar esses resultados", afirmou o secretário de Atenção à Saúde, Alberto Beltrame.
O transplante de coração foi o que apresentou o maior aumento percentual entre 2007 e 2008, com 29%; seguido pelo fígado (14%), pela córnea (12%) e pelo rim/pâncreas (9%).
O aumento do número de procedimentos é atribuído a um conjunto de fatores. Entre eles, a elevação no número de centros para transplantes, que passou de 892 para 942 entre 2007 e 2008. Apesar do aumento, há ainda uma série de dificuldades que precisam ser enfrentadas. Entre elas o número de doadores existentes no País, que ainda é considerado baixo.
São 6,2 doadores para cada milhão de habitantes. Na Espanha, a proporção é significativamente maior: 36 por milhão de habitantes. Beltrame afirmou que, se houvesse um número maior de doadores, o número de transplantes poderia ser maior. "É um sistema que se retroalimenta. Quanto mais transplantes fizermos, mais as pessoas se mobilizam para doar órgãos', disse o secretário. Para isso, diz Beltrame, é preciso "ganhar corações e mentes".
O estudo ainda ressalta que atualmente a lista de espera alcança 58.634 pacientes. Desse total, 36.095 dos indivíduos esperam por órgãos sólidos, 20.275 aguardam por um transplante de córnea e 2.264 estão na lista por um doador de medula óssea.
na íntegra em: http://ultimosegundo.ig.com.br/brasil/2009/01/29/transplantes+de+orgaos+crescem+10+no+brasil+em+2008++3712916.html
Doação de Sangue!
Por que doar ?
A ciência avançou muito e fez várias descobertas. Mas ainda não foi encontrado um substituto para o sangue humano. Por isso, sempre que uma pessoa precisa de uma transfusão de sangue para sobreviver ela só pode contar com a solidariedade de outras pessoas.
Doar sangue é simples, rápido e seguro. Mas, para quem recebe, esse gesto não é nada simples. Ele vale a vida.
Seja um doador voluntário. Faz bem também para você. Porque a satisfação de salvar vidas é a maior recompensa.
Porque quem doa sangue doa vida.
Fonte
http://www.prosangue.com.br
.
A ciência avançou muito e fez várias descobertas. Mas ainda não foi encontrado um substituto para o sangue humano. Por isso, sempre que uma pessoa precisa de uma transfusão de sangue para sobreviver ela só pode contar com a solidariedade de outras pessoas.
Doar sangue é simples, rápido e seguro. Mas, para quem recebe, esse gesto não é nada simples. Ele vale a vida.
Seja um doador voluntário. Faz bem também para você. Porque a satisfação de salvar vidas é a maior recompensa.
Porque quem doa sangue doa vida.
Fonte
http://www.prosangue.com.br
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Isençao taxa:projeto d lei 657
ISENÇÃO DE PAGAMENTO DE TAXA DE INSCRIÇÃO JÁ!!!!
Esta comunidade é p/ aqueles q tem o hábito de DOAR VOLUNTARIAMENTE SANGUE. Todavia, creio q haverá ESTÍMULO EFETIVO na DOAÇÃO, se for aprovado o Projeto de Lei 657/2007, cuja autoria é do senador Inácio Arruda (PCdoB/CE): os doadores d sangue serão isentos da Taxa d inscrição nos processos seletivos. O projeto altera a lei nº 1.075, q regula a doação voluntária de sangue: doação deverá ser feita a instituições mantidas pela Adm Pública Federal. Se aprovada, a lei valerá p/ todos os concursos federais. Em sua justificativa, o senador explica q o projeto visa estimular a doação d sangue. “Conceder benefício e compensações relevantes como a isenção d pgto d taxas em concursos, aqui previstas, deverão se constituir em estímulo efetivo para q + pessoas optem pela doação d sangue no Brasil”. Há leis estaduais como em RN, SC, DF e CE beneficiam os doadores d sangue na ISENÇÃO do PAGAMENTO DE TAXA DE INSCRIÇÃO p/concursos estaduais. Pq não estender para todo o país?
Esta comunidade é p/ aqueles q tem o hábito de DOAR VOLUNTARIAMENTE SANGUE. Todavia, creio q haverá ESTÍMULO EFETIVO na DOAÇÃO, se for aprovado o Projeto de Lei 657/2007, cuja autoria é do senador Inácio Arruda (PCdoB/CE): os doadores d sangue serão isentos da Taxa d inscrição nos processos seletivos. O projeto altera a lei nº 1.075, q regula a doação voluntária de sangue: doação deverá ser feita a instituições mantidas pela Adm Pública Federal. Se aprovada, a lei valerá p/ todos os concursos federais. Em sua justificativa, o senador explica q o projeto visa estimular a doação d sangue. “Conceder benefício e compensações relevantes como a isenção d pgto d taxas em concursos, aqui previstas, deverão se constituir em estímulo efetivo para q + pessoas optem pela doação d sangue no Brasil”. Há leis estaduais como em RN, SC, DF e CE beneficiam os doadores d sangue na ISENÇÃO do PAGAMENTO DE TAXA DE INSCRIÇÃO p/concursos estaduais. Pq não estender para todo o país?
domingo, 8 de março de 2009
Agradecimento!
DIA INTERNACIONAL DA MULHER
Não posso deixar de homenagear, nesse dia, as mulheres da minha vida. Ainda mais depois de tudo o que elas significaram para mim nesse meu último ano de vida. Quando minha vida esteve por um fio, graças a Deus, tive a meu lado tantas mulheres a me transmitir confiança, fé, esperança, e em especial, o desejo de viver.
Foram muitas: médicas, enfermeiras, nutricionistas, fisioterapeutas, estagiárias de medicina e amigas.
Enfim, a todas essas mulheres de fibra que me devolveram à vida, rendo minhas homenagens neste Dia Internacional da Mulher.
Sou imensamente grato por tudo que fizeram por mim no momento que mais eu precisava.
A todas meu beijo mais carinhoso.
Não posso deixar de homenagear, nesse dia, as mulheres da minha vida. Ainda mais depois de tudo o que elas significaram para mim nesse meu último ano de vida. Quando minha vida esteve por um fio, graças a Deus, tive a meu lado tantas mulheres a me transmitir confiança, fé, esperança, e em especial, o desejo de viver.
Foram muitas: médicas, enfermeiras, nutricionistas, fisioterapeutas, estagiárias de medicina e amigas.
Enfim, a todas essas mulheres de fibra que me devolveram à vida, rendo minhas homenagens neste Dia Internacional da Mulher.
Sou imensamente grato por tudo que fizeram por mim no momento que mais eu precisava.
A todas meu beijo mais carinhoso.
sexta-feira, 6 de março de 2009
Dia Internacional Da Mulher
Que finalmente,o outro entenda que mesmo
se às vezes, me esforço,não sou, não devo ser,
a mulher-maravilha,mais apenas uma pessoa:
vulnerável e forte,incapaz e gloriosa,
assustada e audaciosa-apenas uma mulher.
se às vezes, me esforço,não sou, não devo ser,
a mulher-maravilha,mais apenas uma pessoa:
vulnerável e forte,incapaz e gloriosa,
assustada e audaciosa-apenas uma mulher.
quarta-feira, 4 de março de 2009
Celulas Tronco
CÉLULAS-TRONCO (stem cells)
As células-tonco, também conhecidas como células-mãe, são células primitivas que, ao se dividirem, podem se diferenciar em células que formarão diferentes tecidos do corpo (diferenciação celular) e também formam células semelhantes às progenitoras.
Estas células são encontradas em vários tecidos do corpo e funcionam como reservas, ou seja, toda vez que um órgão ou tecido sofre uma lesão, estas ajudariam na recuperação. É importante saber que existem mais de um tipo de célula-tronco e apesar de algumas controvérsias na literatura científica sobre quais e quantos tipos existem, de um modo geral podemos classificá-las em dois tipos: as células-tronco embrionárias e as células-tronco adultas.
- Células-Tronco Embrionárias: presentes em embriões e teoricamente capazes de se diferenciar em todos os tipos de células e tecidos humanos.
TOTIPOTENTES: São capazes de se diferenciar em qualquer um dos 216 tecidos do corpo. São as primeiras células formadas pós-fecundação.
PLURIPOTENTES: São capazes de se diferenciar em quase todos os tecidos, menos placenta e anexos embrionários. Ex: Células mais internas do blastocisto.
- Células-Tronco Adultas: podem ser encontradas em diversas partes do corpo e são capazes de se diferenciar em células do tecido do qual se origina.
MULTIPOTENTES: São capazes de se diferenciar em alguns tecidos. Ex: Células presentes no sangue do cordão umbilical, medula óssea, sangue periférico, outros tecidos.
CÉLULAS-TRONCO DO CORDÃO UMBILICAL
As proncipais fonte de células-tronco adultas são a medula óssea, o sangue periférico e o sangue de cordão umbilical. Podemos encontrar no sangue do cordão umbilical dois tipos de células-tronco:
- CÉLULAS-TRONCO HEMATOPOIÉTICAS: Presentes em grande quantidade no sangue do cordão umbilical e na placenta. Precursoras de todas as células sanguíneas (glóbulos brancos, glóbulos vermelhos e plaquetas), são muito utilizadas em casos de transplante de medula óssea no mundo todo.
- CÉLULAS-TRONCO MESENQUIMAIS: Estão em pequenas quantidades no sangue do cordão umbilical e têm amplo potencial terapêutico. Estas células estão presentes, também na placenta, medula, poupa dentária, tecido adiposo e outros tecidos do corpo.
As células-tronco do cordão umbilical são consideradas células-tronco adultas-imaturas, por não terem sido expostas às agressões ambientais, físicas, químicas e biológicas, ao contrário às células da medula óssea.
A realização da coleta do sangue do cordão umbilical é simples e não interfere nos procedimentos normais do parto. É realizada após o nascimento do bebê antes e após a dequitação ad placenta.
Além do sangue do cordão ser 100% compatível com o bebê, é uma fonte disponível e segura em relação a contaminação por vírus, como Epstein Baar (EBV) e Citomegalovírus (CMV).
As células-tonco, também conhecidas como células-mãe, são células primitivas que, ao se dividirem, podem se diferenciar em células que formarão diferentes tecidos do corpo (diferenciação celular) e também formam células semelhantes às progenitoras.
Estas células são encontradas em vários tecidos do corpo e funcionam como reservas, ou seja, toda vez que um órgão ou tecido sofre uma lesão, estas ajudariam na recuperação. É importante saber que existem mais de um tipo de célula-tronco e apesar de algumas controvérsias na literatura científica sobre quais e quantos tipos existem, de um modo geral podemos classificá-las em dois tipos: as células-tronco embrionárias e as células-tronco adultas.
- Células-Tronco Embrionárias: presentes em embriões e teoricamente capazes de se diferenciar em todos os tipos de células e tecidos humanos.
TOTIPOTENTES: São capazes de se diferenciar em qualquer um dos 216 tecidos do corpo. São as primeiras células formadas pós-fecundação.
PLURIPOTENTES: São capazes de se diferenciar em quase todos os tecidos, menos placenta e anexos embrionários. Ex: Células mais internas do blastocisto.
- Células-Tronco Adultas: podem ser encontradas em diversas partes do corpo e são capazes de se diferenciar em células do tecido do qual se origina.
MULTIPOTENTES: São capazes de se diferenciar em alguns tecidos. Ex: Células presentes no sangue do cordão umbilical, medula óssea, sangue periférico, outros tecidos.
CÉLULAS-TRONCO DO CORDÃO UMBILICAL
As proncipais fonte de células-tronco adultas são a medula óssea, o sangue periférico e o sangue de cordão umbilical. Podemos encontrar no sangue do cordão umbilical dois tipos de células-tronco:
- CÉLULAS-TRONCO HEMATOPOIÉTICAS: Presentes em grande quantidade no sangue do cordão umbilical e na placenta. Precursoras de todas as células sanguíneas (glóbulos brancos, glóbulos vermelhos e plaquetas), são muito utilizadas em casos de transplante de medula óssea no mundo todo.
- CÉLULAS-TRONCO MESENQUIMAIS: Estão em pequenas quantidades no sangue do cordão umbilical e têm amplo potencial terapêutico. Estas células estão presentes, também na placenta, medula, poupa dentária, tecido adiposo e outros tecidos do corpo.
As células-tronco do cordão umbilical são consideradas células-tronco adultas-imaturas, por não terem sido expostas às agressões ambientais, físicas, químicas e biológicas, ao contrário às células da medula óssea.
A realização da coleta do sangue do cordão umbilical é simples e não interfere nos procedimentos normais do parto. É realizada após o nascimento do bebê antes e após a dequitação ad placenta.
Além do sangue do cordão ser 100% compatível com o bebê, é uma fonte disponível e segura em relação a contaminação por vírus, como Epstein Baar (EBV) e Citomegalovírus (CMV).
Cordão umbilical
O Criovida é a Unidade de Criopreservação do Instituto Hermes Pardini. O mesmo foi planejado e construído seguindo as mais rigorosas normas de qualidade.
Todos os procedimentos de coleta, processamento, transporte, armazenamento e congelamento de células tronco de cordão umbilical são padronizados segundo resolução da Agência Nacional de Vigilância Sanitária.
Sendo assim, porque escolher Unidade de Criopreservação do Instituto Hermes Pardini:
QUALIDADE: O Instituto Hermes Pardini tem 49 anos de tradição em qualidade de serviços na área médica e laboratorial. Pelo fato do Instituto ter certificações de qualidade internacional como ISO 9001:2000, todos os nossos fornecedores de equipamentos e reagentes passaram por um criterioso processo de seleção, fazendo com que nós só trabalhemos com o que há de melhor no mercado. Nosso menu de exames realizados na mãe e na unidade de sangue coletada é o mais completo do Brasil e todos os exames realizados são feitos nas dependências do Instituto Hermes Pardini, o maior laboratório clínico do Brasil, com as técnicas mais modernas existentes. A qualidade dos exames realizados na mãe e na unidade de sangue coletada está diretamente relacionada ao sucesso da utilização das células tronco caso seja necessário seu uso. A Unidade de Criopreservação conta com uma equipe multidisciplinar altamente treinada nas áreas de biologia celular, genética, imunologia, infectologia e hematologia.
SEGURANÇA: Ao depositar o sangue de cordão umbilical de seu filho na Unidade de Criopreservação do Instituto Hermes Pardini os pais passam a contar com a segurança de uma empresa sólida, tradicional na área médica e já estabelecida há 49 anos no mercado. Além disto é importante salientar que possuímos Back-up de todos os equipamentos de nossa Unidade de Criopreservação, além de uma contrato de assistência técnica 24 horas com nossos fornecedores de equipamentos, reagente e de nitrogênio líquido. Possuímos uma estrutura física única no Brasil, com sistema de monitoramento remoto de nível de nitrogênio e temperatura do tanque de Criopreservação, câmeras de vigilância 24 horas, sensores de presença, etc.
TECNOLOGIA: A Unidade de Criopreservação do Instituto Hermes Pardini conta não só com um moderno sistema de congelamento mas também com a mais moderna tecnologia em todas as etapas do processo. Todos os nossos exames são realizados por processos automatizados utilizando equipamentos como Bactec 9120 para hemoculturas. Outro fator que nos destaca é um exclusivo software de gerenciamento do BSCUP que nos permite um completo controle de rastreabilidade das unidades coletadas, gerenciamento do tanque de Criopreservação emissão de relátorios de controle de qualidade das máquinas e etc.
Todos os procedimentos de coleta, processamento, transporte, armazenamento e congelamento de células tronco de cordão umbilical são padronizados segundo resolução da Agência Nacional de Vigilância Sanitária.
Sendo assim, porque escolher Unidade de Criopreservação do Instituto Hermes Pardini:
QUALIDADE: O Instituto Hermes Pardini tem 49 anos de tradição em qualidade de serviços na área médica e laboratorial. Pelo fato do Instituto ter certificações de qualidade internacional como ISO 9001:2000, todos os nossos fornecedores de equipamentos e reagentes passaram por um criterioso processo de seleção, fazendo com que nós só trabalhemos com o que há de melhor no mercado. Nosso menu de exames realizados na mãe e na unidade de sangue coletada é o mais completo do Brasil e todos os exames realizados são feitos nas dependências do Instituto Hermes Pardini, o maior laboratório clínico do Brasil, com as técnicas mais modernas existentes. A qualidade dos exames realizados na mãe e na unidade de sangue coletada está diretamente relacionada ao sucesso da utilização das células tronco caso seja necessário seu uso. A Unidade de Criopreservação conta com uma equipe multidisciplinar altamente treinada nas áreas de biologia celular, genética, imunologia, infectologia e hematologia.
SEGURANÇA: Ao depositar o sangue de cordão umbilical de seu filho na Unidade de Criopreservação do Instituto Hermes Pardini os pais passam a contar com a segurança de uma empresa sólida, tradicional na área médica e já estabelecida há 49 anos no mercado. Além disto é importante salientar que possuímos Back-up de todos os equipamentos de nossa Unidade de Criopreservação, além de uma contrato de assistência técnica 24 horas com nossos fornecedores de equipamentos, reagente e de nitrogênio líquido. Possuímos uma estrutura física única no Brasil, com sistema de monitoramento remoto de nível de nitrogênio e temperatura do tanque de Criopreservação, câmeras de vigilância 24 horas, sensores de presença, etc.
TECNOLOGIA: A Unidade de Criopreservação do Instituto Hermes Pardini conta não só com um moderno sistema de congelamento mas também com a mais moderna tecnologia em todas as etapas do processo. Todos os nossos exames são realizados por processos automatizados utilizando equipamentos como Bactec 9120 para hemoculturas. Outro fator que nos destaca é um exclusivo software de gerenciamento do BSCUP que nos permite um completo controle de rastreabilidade das unidades coletadas, gerenciamento do tanque de Criopreservação emissão de relátorios de controle de qualidade das máquinas e etc.
segunda-feira, 2 de março de 2009
Eu tenho cancer e amo a vida!!!!
Tenho uma leucemia muito rara, e tb um tumor celebro, ou seja um neoplasia.Os medicos me deram 6 meses de vida, ja estou aqui a 3 anos.Todos conhecem ca, ai coloquei o nome da caro amigo(cancer)pois assim, ele me machuca devagar.Eu nasci perfeita, ele tem conviver comigo, e não eu com ele.As vezes ele e um pouco crul, como todos os amigos,mais eu sou mais ainda, ele ja andou distribuindo uns filhos pelo meu corpo,porque ele e metastatico, agora ja estão nos ossos.Não aumejo a cura, quero apenas viver, pois se ele achra que não esta bom, ele que vai embora do meu corpo.Ele vai ter mesmo que aprender a conviver comigo, e não eu com ele.E assim vou vivendo , entre uma quimio e outra, entre uma morfina, amsi estou bem, pois acredito que Deus,não da nada que não conseguimos carregar, então aqui estou eu para cumprir minha missão.Dizem que e uma doença ruim, por acoso vc conhece alguma doença boa!So não podemos cair na depressão,porque essa sim mata a te mais que cancer.Vamos acreditar mais em nós, e fortalecer a Fé em Deus, e gradecer por cada dia vivido.Os medicos dizem que eu sou um desafio para medicina e a Ciencia, mais o que eles não sabem que sou uma mulher linda que amo a vida, e acredito na minha Fé em Deus, e que vou viver muito.Quanto a morte prefiro não pensar nela,pois hoje estou viva, então vou tratar de viver.E acredite que ter cancer não e um castigo, euma doença ao qual somos governantes, não querem investir, então vamos nós mesmos investir na Fé, e na beleza da vida.Acreditem sou feliz, e aprendi muito, para falar a verdade estou aprendendo a cada dia, a cada medicação...Eu amo a vida e vc??? Dedico essa mensagem ,as minhas filhas Hayanna e Raphaella,que são minha fortaleza.E ao meu querido marido Ivo,o meu horizonte, a minha sustentação, sem ele com certeza não conseguiria.Amo vcs minha familia..............
domingo, 1 de março de 2009
O que é Medula Óssea
que é medula óssea?
- A medula óssea é o tecido encontrado no interior dos ossos, também conhecido popularmente por "tutano", que tem a função de produzir as células sanguíneas: glóbulos brancos, glóbulos vermelhos e plaquetas.
Qual a diferença entre medula óssea e medula espinhal?
Enquanto a medula óssea, como descrito anteriormente, é um tecido líquido que ocupa a cavidade dos ossos, a medula espinhal é formada de tecido nervoso que ocupa o espaço dentro da coluna vertebral e tem como função transmitir os impulsos nervosos, a partir do cérebro, para todo o corpo
O que é transplante de medula óssea?
É um tipo de tratamento proposto para algumas doenças malignas que afetam as células do sangue. Ele consiste na substituição de uma medula óssea doente, ou deficitária, por células normais de medula óssea, com o objetivo de reconstituição de uma nova medula. O transplante pode ser autogênico, quando a medula ou as células precursoras de medula óssea
Quais os riscos para o doador?
Os riscos são poucos e relacionados a um procedimento cirúrgico que necessita de anestesia geral, sendo retirada do doador a quantidade de medula óssea necessária (menos de 10%). Esta pequena cirurgia tem duração de aproximadamente 90 minutos e consiste de 4 a 8 punções na região pélvica posterior para aspiração da medula.
É preciso que todos se cadastrem como doador de medula, a doação não é individual, pois a chance de encontrar alguém compatível é de 1 em 100.000.
Cadastrando-se como doador você estará dando esperança a cerca de 1.000 pessoas que aguardam um doador geneticamente compatível.
Para ser um doador você precisa:
- Ter entre 18 e 55 anos.
- Estar saudável.
- Não ter tido câncer.
- Portar RG e CPF.
Após o preenchimento do seu cadastro, será coletada uma pequena quantidade de sangue (10ml) para a realização do Teste de Compatibilidade Genética(HLA). Suas características genéticas serão colocadas no Registro Nacional de Doadores de Medula Óssea.
O que vc faria para salvar a vida de alguém?
Seja doador de medula óssea!
OBS;A MEDULA ELA REGENERA,NINGUEM FICA PARALITICO OU IRA MORRER POR TER DOADO.DOAR MEDULA E COMO DOAR SANGUE VOCE DOA E ELA JUNTA NOVAMENTE,E A PESSOAS PODERAO DOAR QUANTAS VEZES QUISER.
- A medula óssea é o tecido encontrado no interior dos ossos, também conhecido popularmente por "tutano", que tem a função de produzir as células sanguíneas: glóbulos brancos, glóbulos vermelhos e plaquetas.
Qual a diferença entre medula óssea e medula espinhal?
Enquanto a medula óssea, como descrito anteriormente, é um tecido líquido que ocupa a cavidade dos ossos, a medula espinhal é formada de tecido nervoso que ocupa o espaço dentro da coluna vertebral e tem como função transmitir os impulsos nervosos, a partir do cérebro, para todo o corpo
O que é transplante de medula óssea?
É um tipo de tratamento proposto para algumas doenças malignas que afetam as células do sangue. Ele consiste na substituição de uma medula óssea doente, ou deficitária, por células normais de medula óssea, com o objetivo de reconstituição de uma nova medula. O transplante pode ser autogênico, quando a medula ou as células precursoras de medula óssea
Quais os riscos para o doador?
Os riscos são poucos e relacionados a um procedimento cirúrgico que necessita de anestesia geral, sendo retirada do doador a quantidade de medula óssea necessária (menos de 10%). Esta pequena cirurgia tem duração de aproximadamente 90 minutos e consiste de 4 a 8 punções na região pélvica posterior para aspiração da medula.
É preciso que todos se cadastrem como doador de medula, a doação não é individual, pois a chance de encontrar alguém compatível é de 1 em 100.000.
Cadastrando-se como doador você estará dando esperança a cerca de 1.000 pessoas que aguardam um doador geneticamente compatível.
Para ser um doador você precisa:
- Ter entre 18 e 55 anos.
- Estar saudável.
- Não ter tido câncer.
- Portar RG e CPF.
Após o preenchimento do seu cadastro, será coletada uma pequena quantidade de sangue (10ml) para a realização do Teste de Compatibilidade Genética(HLA). Suas características genéticas serão colocadas no Registro Nacional de Doadores de Medula Óssea.
O que vc faria para salvar a vida de alguém?
Seja doador de medula óssea!
OBS;A MEDULA ELA REGENERA,NINGUEM FICA PARALITICO OU IRA MORRER POR TER DOADO.DOAR MEDULA E COMO DOAR SANGUE VOCE DOA E ELA JUNTA NOVAMENTE,E A PESSOAS PODERAO DOAR QUANTAS VEZES QUISER.
Procedimnto para a doação
PROCEDIMENTOS
* Você precisa ter entre 18 e 55 anos e estar em bom estado de saúde;
* Procure na sua cidade um hemocentro ou hemonúcleo autorizado e CADASTRE-SE!
* O CADASTRO consiste no preenchimento de uma ficha de identificação e na COLETA de sangue para o teste de compatibilidade (HLA);
* Seus dados e sua tipagem HLA serão cadastrados no Registro Nacional de Doadores Voluntários de Medula Óssea (REDOME);
* Quando aparecer um paciente com a medula compatível com a sua, você será chamado;
* Novos testes sanguíneos serão necessários para a confirmação;
* Se a compatibilidade for confirmada, você será consultado para decidir a doação;
* Seu atual estado de saúde será então avaliado.
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Obs.: A dor é imensuravelmente mínima em relação ao ato de doar. A reconstituição da sua medula após a doação é rápida.
sábado, 28 de fevereiro de 2009
S.O.S LUCIANE!
OLA, ESTOU FAZENDO UMA GRANDE CAMPANHA DE DOAÇÃO DE MEDULA OSSÉA.
SOU PORTADORA DE UMA LEUCEMIA MUITO RARA,PEÇO A COLABORAÇÃO DE TODOS.
OBRIGADA!
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